基于轮廓分析的电针长强穴对FMR1基因敲除小鼠CREB表达的多脑区联动效应研究

• 作者: 张志灿 林丽莉 林栋 林燊 章思佳 齐诗仪
• 来源期刊: 世界科学技术-中医药现代化
• 学科: 医学
• 关键词: 长强 基因敲除 脑区联动效应 环磷腺苷效应元件结合蛋白
• 年，卷（期）: 2020,（8）
• 所属期刊栏目: 专题讨论二:中医针灸
• 页码范围: 2686-2694
• 页数: 9页
• 分类号: R285
• 语种: 中文
• DOI: 10.11842/wst.20190813002

摘要

目的 观察电针长强穴对脆性X智障基因(Fragile X mental retardation 1,FMR1)敲除小鼠不同脑区环磷腺苷效应元件结合蛋白(cAMP-response element binding protein,CREB)及磷酸化CREB(p-CREB)蛋白表达量影响,以探讨针刺的多脑区联动效应.方法 选取适龄FMR1基因敲除小鼠,通过PCR鉴定其基因表型.将24只纯合子基因敲除小鼠通过随机数字表法分为3组,每组8只,即空白组(仅给予抓取动作)、非经非穴组(电针肋弓最低点上1 cm处)和长强组(电针长强穴).2组针刺组采用电针仪进行干预,电针刺激频率2 Hz,强度2 mA,连续波,每日20 min,连续干预14天.干预结束后通过免疫组化法检测海马、皮质及小脑CREB及p-CREB蛋白的表达情况.结果 空白组海马的CREB表达量较皮质(P＜0.05)、小脑(P＜0.001)显著升高;非经非穴组及长强组皮质的CREB表达量较海马(P＜0.05,P＜0.01)、小脑(P＜0.05)显著升高.空白组小脑的p-CREB表达量及p-CREB率较皮质(P＜0.01,P＜0.001)、海马(P＜0.05,P＜0.001)显著升高;非经非穴组的小脑p-CREB表达量较海马(P＜0.01)显著升高;非经非穴组小脑p-CREB率较皮质(P＜0.01)、海马(P＜0.05)显著升高;二者在长强组的三个脑区均无显著性差异(P＞0.05).轮廓分析结果示:CREB平行轮廓分析示差异有统计学意义(P＜0.05),提示三个脑区的总体轮廓不平行,即脑区的联动变化不一致.p-CREB及p-CREB率水平轮廓分析差异有统计学意义(P＜0.01),提示三个脑区联动变化一致,且各组间变化程度一致,但各组中蛋白表达不相等,其中小脑最高.结论 通过轮廓分析能初步观察针刺的多脑区联动效应,且针刺刺激可能通过影响CREB磷酸化使得FMR1基因敲除小鼠多脑区效应方式发生改变.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	林栋		98	381	11.0	17.0
2	林丽莉		44	171	6.0	12.0
3	齐诗仪		11	0	0.0	0.0
4	林燊		12	2	1.0	1.0
5	张志灿		7	6	2.0	2.0
6	章思佳		3	0	0.0	0.0