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摘要:
在80℃、无溶剂条件下,以苯磺酸钐为催化剂,芳香醛、β-酮酯、N-取代的(硫)脲三组分"一锅法"缩合,较短的反应时间内合成了产率较高的N1-取代的3,4-二氢嘧啶酮衍生物.催化剂至少能重复使用三次.产品结构经IR,1 H/13 C NMR,元素分析和X-射线单晶衍射进行了确证.与已报道的合成方法相比,该方法具有原料和催化剂用量少,产率高,方法绿色等优点.
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文献信息
篇名 "一锅法"绿色合成N1-取代的3,4-二氢嘧啶酮衍生物
来源期刊 化学研究与应用 学科 化学
关键词 Biginelli反应 杂环化合物 一锅法 金属磺酸盐
年,卷(期) 2020,(9) 所属期刊栏目 新技术与应用
研究方向 页码范围 1731-1736
页数 6页 分类号 O626.4
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王敏 64 128 6.0 7.0
2 宋志国 54 106 5.0 6.0
3 赵爽 26 73 5.0 8.0
4 万鑫 20 57 4.0 7.0
5 赵润秋 3 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
Biginelli反应
杂环化合物
一锅法
金属磺酸盐
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
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化学研究与应用
月刊
1004-1656
51-1378/O6
大16开
四川省成都市武侯区望江路29号四川大学化学学院内
62-180
1989
chi
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13
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39631
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