SIRT1对正畸静压力刺激下牙周膜干细胞成骨分化的调控作用及机制

• 作者: 刘大勇 刘珊 左志刚 李洪发 杨子靓 王悦 郑朝
• 来源期刊: 口腔医学研究
• 关键词: 牙周膜干细胞 沉默信息调节因子1 成骨分化 乙酰化
• 年，卷（期）: 2020,（11）
• 所属期刊栏目: 口腔正畸学研究
• 页码范围: 1069-1073
• 页数: 5页
• 语种: 中文
• DOI: 10.13701/j.cnk.kqyxyj.2020.11.019

摘要

目的:研究沉默信息调节因子1(SIRT1)对正畸静压力刺激下牙周膜干细胞(PDLSCs)成骨分化的调控作用及机制.方法:原代培养PDLSCs,取第3代PDLSCs并分为对照组、正畸静压力组、正畸静压力+白藜芦醇组、正畸静压力+烟酰胺组,检测SIRT1、骨钙素(OCN)、RUNT相关转录因子2(RUNX2)、乙酰化NF-κB、FOXO1、乙酰化FOXO1的表达量及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)的含量,成骨诱导后检测茜素红染色中矿化结节数量.结果:与对照组比较,正畸静压力组的矿化结节数量、SIRT1、OCN、RUNX2、FOXO1的表达量增加,乙酰化NF-κB、乙酰化FOXO1的表达量及TNF-α、IL-6、MCP-1的含量减少;与正畸静压力组比较,正畸静压力+白藜芦醇组的矿化结节数量、SIRT1、OCN、RUNX2、FOXO1的表达量增加,乙酰化NF-κB、乙酰化FOXO1的表达量及TNF-α、IL-6、MCP-1的含量减少,正畸静压力+烟酰胺组的矿化结节数量、SIRT1、OCN、RUNX2、FOXO1的表达量减少,乙酰化NF-κB、乙酰化FOXO1的表达量及TNF-α、IL-6、MCP-1的含量增加.结论:SIRT1在正畸静压力刺激下PDLSCs成骨分化中起促进作用,调控NF-κB及FOXO1的乙酰化是其可能的分子机制.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王悦		53	290	10.0	13.0
2	郑朝		14	57	5.0	7.0
3	李洪发		69	290	8.0	11.0
4	刘大勇		40	138	7.0	9.0
5	左志刚		5	28	3.0	5.0
6	杨子靓		1	0	0.0	0.0
7	刘珊		2	0	0.0	0.0