冠心病患者与PON2及PPARG基因变异的关联研究

• 作者: 沈胜强 陈虹飞 马荣国
• 来源期刊: 全科医学临床与教育
• 年，卷（期）: 2020,（9）
• 所属期刊栏目: 经验交流
• 页码范围: 837-839,845
• 页数: 4页
• 语种: 中文
• DOI: 10.13558/j.cnki.issn1672-3686.2020.009.021

摘要

冠心病是发展中国家发病率和死亡率的主要原因.目前对冠心病的发病机制了解甚少,但普遍认为是由遗传、环境、生活方式等因素之间相互作用的一种疾病[1].冠心病以动脉粥样硬化为特征,可导致血管狭窄和闭塞.血脂异常被认为是冠心病的危险因素,有报道称血脂水平可以预测冠心病的危险[2],对氧化酶(paraoxonase,PON)家族与血浆高密度脂蛋白水平低相关,从而可能增加冠心病的风险.PON2存在于内皮细胞、平滑肌细胞和巨噬细胞等组织中[3].