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摘要:
应用PCR方法扩增了猪伪狂犬病病毒(PRV) NY株TK基因两侧序列,克隆至pUC-19载体,同时插入绿色荧光蛋白标记基因,构建转移质粒pUC-TKLRE,并与PRV变异株gE/gI双基因缺失突变株rPRV NY-gE-/gI-的基因组DNA共转染ST细胞,通过蚀斑纯化,获得表达荧光蛋白的PRV三基因缺失突变株.分别用PRV三基因缺失突变株、rPRV NY-gE-/gI-、PRV商品活疫苗Bartha-K61株、DMEM细胞培养液免疫6周龄雌性小鼠,2周后对小鼠进行第2次免疫,且首免后6周用PRV强毒NY株对小鼠进行攻毒试验.结果 显示,成功拯救PRV三基因缺失突变株rPRV NY-gE-/gI-/TK--EGFP+,且对小鼠是安全的.间接ELISA试验和病毒中和试验证实rPRV NY-gE-/gI-/TK--EGFP+使小鼠机体产生了较高滴度的PRV特异性抗体,小鼠外周血T淋巴细胞亚群的测定证明,其诱导小鼠机体产生了细胞免疫应答.攻毒试验结果显示,rPRV NY-gE-/gI-/TK--EGFP+对PRV强毒NY株的攻击具有一定的抵抗力.本试验获得的PRV三基因缺失病毒rPRV NY-gE-/gI-/TK--EGFP+有望成为一种防控当前PR流行的疫苗株.
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文献信息
篇名 猪伪狂犬病病毒变异株TK/gE/gI三基因缺失突变株在小鼠体内的免疫原性
来源期刊 中国兽医学报 学科 农学
关键词 伪狂犬病病毒 TK/gE/gI三基因缺失突变株 小鼠 免疫效力
年,卷(期) 2020,(10) 所属期刊栏目 预防兽医学
研究方向 页码范围 1900-1906
页数 7页 分类号 S852.65
字数 语种 中文
DOI 10.16303/j.cnki.1005-4545.2020.10.02
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈红英 168 646 12.0 16.0
2 刘芳 169 1215 18.0 24.0
3 张宇 14 49 4.0 6.0
4 赵宇 21 81 5.0 8.0
5 郑慧华 14 19 3.0 4.0
6 田润博 7 12 2.0 3.0
7 崔建涛 11 211 4.0 11.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
伪狂犬病病毒
TK/gE/gI三基因缺失突变株
小鼠
免疫效力
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国兽医学报
月刊
1005-4545
22-1234/R
大16开
长春市西安大路5333号
12-105
1981
chi
出版文献量(篇)
7291
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8
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50005
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