hsa_circ_087631在原发性胆汁性胆管炎中的表达和作用机制

• 作者: 张吟眉 郑佳佳 郝新杰
• 来源期刊: 中国病理生理杂志
• 学科: 医学
• 关键词: hsa_circ_087631 hsa-miR-346 原发性胆汁性胆管炎 Bcl-6蛋白 白细胞介素21
• 年，卷（期）: 2020,（12）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 2205-2211
• 页数: 7页
• 分类号: R657.4+5|R363.2
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-4718.2020.12.012

摘要

目的:探讨环状RNA hsa_circ_087631在原发性胆汁性胆管炎(PBC)中的表达及潜在作用机制.方法:RT-qPCR检测PBC患者和健康对照者外周血hsa_circ_087631的表达.构建hsa-miR-346过表达慢病毒载体pLenti-EF1a-EGFP-F2A-Puro-CMV-MCS,转染人急性T细胞白血病Jurkat细胞使之过表达hsa-miR-346;RT-qPCR检测hsa-miR-346潜在上游因子hsa_circ_087631表达以及下游因子Bcl-6和白细胞介素21(IL-21)mRNA表达的变化;双萤光素酶报告基因实验验证hsa_circ_087631与hsa-miR-346的结合作用.结果:PBC患者外周血hsa_circ_087631的表达较健康对照者显著升高(P<0.05).成功构建hsa-miR-346过表达慢病毒载体,转染Jurkat细胞后,hsa-miR-346表达显著升高(P<0.01),hsa_circ_0087631、Bcl-6 mRNA和IL-21 mRNA表达均显著降低(P<0.05);将hsa_circ_087631野生型及双突变质粒分别与hsa-miR-346 mimics共转染至293T细胞,双萤光素酶报告基因实验结果显示hsa-miR-346可显著降低野生型hsa_circ_087631的萤光素酶活性(P<0.01),而将预测结合位点突变后,这种调控关系仍然存在(P<0.01).结论:hsa_circ_087631在PBC患者外周血表达升高.人T细胞中存在hsa_circ_087631/hsa-miR-346/Bcl-6功能关联的调控;hsa-miR-346可显著降低hsa_circ_087631的表达;hsa_circ_087631/hsa-miR-346/Bcl-6可能参与了PBC的发病机制.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张吟眉		8	57	3.0	7.0
2	郑佳佳		11	17	2.0	4.0
3	郝新杰		1	0	0.0	0.0