长链非编码RNA MEF2C-AS1调控成骨细胞功能的机制研究

• 作者: 何洋洋 王力刚 赵玉驰
• 来源期刊: 中国现代医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 骨质疏松症 成骨细胞 肌细胞增强因子2C/基因 骨硬化蛋白/蛋白 长链非编码RNA
• 年，卷（期）: 2020,（10）
• 所属期刊栏目: 基础研究·论著
• 页码范围: 6-13
• 页数: 8页
• 分类号: R580
• 字数: 5001字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1005-8982.2020.10.002

摘要

目的 探讨长链非编码RNA MEF2C-AS1通过肌细胞增强因子2C(MEF2C)基因对成骨细胞的影响.方法 培养人成骨细胞系hFOB1.19,转染过表达MEF2C-AS1质粒,检测过表达MEF2C-AS1组的碱性磷酸酶(ALP)活性变化;通过小干扰RNA沉默MEF2C-AS1,用qRT-PCR、Western blotting检测MEF2C-AS1水平变化对MEF2C、SOST基因的mRNA、蛋白水平的影响,再同时过表达MEF2C-AS1、MEF2C,检测SOST基因表达水平变化.结果 过表达MEF2C-AS1组MEF2C、SOST mRNA和蛋白相对表达量较对照组低(P<0.05).过表达MEF2C-AS1组ALP活性较对照组高(P<0.05).沉默MEF2C-AS1组MEF2C、SOST mRNA和蛋白相对表达量较对照组高(P<0.05).过表达MEF2C-AS1组SOST mRNA和蛋白相对表达量较对照组低(P<0.05).过表达MEF2C-AS1+MEF2C组SOST mRNA和蛋白相对表达量较过表达MEF2C-AS1组高(P<0.05).结论 MEF2C-AS1可通过抑制MEF2C进一步抑制SOST基因的表达,促进成骨细胞的分化成熟.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	何洋洋	南华大学附属邵阳医院骨科	2	0	0.0	0.0
2	赵玉驰	深圳市盐田区人民医院骨科	5	9	2.0	3.0
3	王力刚	深圳市盐田区人民医院骨科	8	15	3.0	3.0