牡荆苷对乳腺癌细胞转移瘤大鼠抗肿瘤作用及其对外周血Th22和IL-22的影响

• 作者: 任冠颖 刘斌 宋子正 窦征岳 臧爱民 贾琳 韩贵良
• 来源期刊: 新疆医科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 乳腺癌 牡荆苷 抗肿瘤 辅助性T细胞22 白细胞介素-22
• 年，卷（期）: 2020,（10）
• 所属期刊栏目: 药学研究
• 页码范围: 1363-1368
• 页数: 6页
• 分类号: R737.9
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1009-5551.2020.10.021

摘要

目的 探讨牡荆苷对乳腺癌细胞移植瘤抗肿瘤作用及对外周血辅助性T细胞22(Th22)和白细胞介素-22(IL-22)的影响.方法 牡荆苷低、中、高剂量组及阳性对照组建立乳腺癌细胞移植瘤模型后,分别腹腔注射1、2、4 mg/mL的牡荆苷溶液及2.5 mg/mL的环磷酰胺,健康组和模型组腹腔注射等量生理盐水,连续14 d.检测各组外周血Th22和IL-22水平、肿瘤重量、抑瘤率及肿瘤组织中磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)、蛋白激酶B(AKT)、B淋巴细胞瘤-2基因(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)mRNA和蛋白及磷酸化AKT(p-AKT)蛋白表达.结果 牡荆苷低、中和高剂量组和阳性对照组肿瘤重量均低于模型组,且低剂量组>中剂量组>高剂量组和阳性对照组(P<0.05),抑瘤率低剂量组<中剂量组<高剂量组和阳性对照组(P<0.05),而牡荆苷高剂量组与阳性对照组上述指标差异无统计学意义(P>0.05).牡荆苷低、中、高剂量组和阳性对照组外周血Th22、IL-22水平、癌组织PI3K、Bcl-2 mRNA和蛋白相对表达量及p-AKT/AKT均低于模型组,其中阳性对照组和低剂量组>中剂量组>高剂量组,但仍高于健康组(P<0.05);牡荆苷低、中、高剂量组和阳性对照组Bax mRNA和蛋白均高于模型组,其中阳性对照组和低剂量组<中剂量组<高剂量组,但仍低于健康组(P<0.05);牡荆苷低剂量组与阳性对照组上述指标差异无统计学意义(P>0.05).结论 牡荆苷具有明显抑制乳腺肿瘤作用,可能通过抑制PI3K/AKT信号通路,进而抑制Th22细胞及其效应因子IL-22分泌,发挥抗肿瘤作用.