miR-452经Hedgehog信号通路抑制胃癌HGC-27细胞增殖和迁移的研究

• 作者: 王小剑 王建东 罗驰 谢先红
• 来源期刊: 中国临床研究
• 学科: 医学
• 关键词: 胃癌 增殖 迁移 侵袭 微小核糖核酸-452 Hedgehog信号通路
• 年，卷（期）: 2020,（10）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 1331-1335
• 页数: 5页
• 分类号: R735.2
• 语种: 中文
• DOI: 10.13429/j.cnki.cjcr.2020.10.007

摘要

目的 研究微小核糖核酸452(miR452)表达对胃癌HGC-27细胞增殖和迁移的影响及机制.方法 收集2017年7月至2018年12月收治的胃癌患者手术切除的胃癌组织及对应的癌旁组织各50例,Real-time PCR方法测定胃癌患者胃癌、癌旁组织和外购的胃癌、正常胃黏膜细胞中miR-452表达变化.在胃癌HGC-27细胞中转染miR-452 mimics;噻唑蓝(MTT)测定细胞增殖;Transwell小室测定细胞侵袭和迁移;Western blot测定Hedgehog信号通路关键蛋白[音猬因子(Shh)、胶质瘤相关癌基因(Gli)1]和肿瘤侵袭转移相关蛋白[基质金属蛋白酶(MMP)-2和MMP-9]的表达.观察Hedgehog信号通路激活剂PM处理后胃癌HGC-27细胞miR-452表达水平的变化及其对细胞增殖、侵袭和迁移能力的影响.结果 胃癌患者胃癌组织中miR-452表达水平低于癌旁组织(P＜0.05),外购的胃癌细胞中miR-452表达水平低于正常胃黏膜细胞(P＜0.05).转染miR-452 mimics后的胃癌HGC-27细胞中miR-452表达水平升高,细胞增殖、侵袭和迁移能力均降低,细胞中Shh、Gli1、MMP-2和MMP-9蛋白表达水平均下降(P均＜0.05).Hedgehog信号通路激活剂PM处理后胃癌HGC-27细胞miR-452表达上调,其增殖、侵袭和迁移能力均升高(P均＜0.05).结论 miR-452在胃癌中低表达,而上调其表达可调控Hedgehog信号通路,降低胃癌细胞增殖和迁移能力.