视网膜母细胞瘤发病机制的分子生物学研究进展

• 作者: 王建文 王润泽 王瑞琦
• 来源期刊: 西南国防医药
• 学科: 医学
• 关键词: 视网膜母细胞瘤 分子生物学 基因 RB1基因 研究
• 年，卷（期）: 2020,（7）
• 所属期刊栏目: 综述·讲座
• 页码范围: 681-683
• 页数: 3页
• 分类号: R739.7
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1004-0188.2020.07.025

摘要

视网膜母细胞瘤(retinoblastoma,RB)是婴幼儿时期最常见的眼内原发性恶性肿瘤.该病新生儿发病率约为1/16万,且近年来发病率有上升趋势[1],每年预计新增约8000例.其中,确诊时年龄＜5岁的患儿约占95％[2].RB根据其遗传性可分为遗传型(约占40％～45％)和散发型两大类[3].所有双侧眼发病的病例均属于遗传型RB.不具有遗传性的RB通常为单侧眼患病.此外,约5％的患儿同时患有眼内肿瘤和脑部肿瘤,称之为多灶型视网膜母细胞瘤(TRB).相比与散发型RB,遗传型RB的患儿患继发性恶性肿瘤的风险明显升高[4-5].RB进展快,恶性程度高,大多婴幼儿一经发现,已发生眼外肿瘤转移,眼球保有率和患者生存率较低,对婴幼儿的视力甚至生命造成严重威胁.故研究及探讨RB相关发病机制的分子生物学研究进展,希望可以从分子层面对该病的发生、发展、诊断以及治疗给予更多的帮助.