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摘要:
目的 完善酚氨咖敏颗粒的质量标准.方法 采用薄层色谱(TLC)法对乙酰氨基酚、氨基比林、咖啡因及马来酸氯苯那敏进行定性鉴别.采用气相色谱(GC)法同时测定4种成分的含量,色谱柱为TR-1弹性石英毛细管柱(30 m×0.32 mm,0.25μm),程序升温(起始温度为180℃,保持1 min,再以8℃/min的速率升至240℃,保持2 min),氢火焰离子化检测器温度为260℃.结果 TLC法可同时鉴别酚氨咖敏颗粒中4种成分.对乙酰氨基酚、氨基比林、咖啡因及马来酸氯苯那敏质量浓度线性范围分别为186.3~5960μg/mL(r=0.9999),124.9~3996μg/mL(r=0.9999),38.24~1224μg/mL(r=1.0000)和2.525~80.80μg/mL(r=0.9999);平均加样回收率分别为98.69%,99.45%,99.52%,101.40%,RSD分别为1.36%,1.62%,1.20%,1.25%(n=9).结论 该方法简便快速、准确可靠,适用于酚氨咖敏颗粒中4种成分的定性、定量分析,可更全面地控制该制剂的质量.
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文献信息
篇名 酚氨咖敏颗粒质量标准研究
来源期刊 中国药业 学科 医学
关键词 酚氨咖敏颗粒 薄层色谱法 气相色谱法 对乙酰氨基酚 氨基比林 咖啡因 马来酸氯苯那敏
年,卷(期) 2020,(3) 所属期刊栏目 质量研究
研究方向 页码范围 56-59
页数 4页 分类号 R971+.1|R927.2
字数 3249字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-4931.2020.03.017
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 付萍萍 8 16 3.0 3.0
2 姚辉 12 4 1.0 2.0
3 王楠 11 24 3.0 4.0
4 董秋香 3 4 2.0 2.0
5 张月寒 2 2 1.0 1.0
6 王腾 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
酚氨咖敏颗粒
薄层色谱法
气相色谱法
对乙酰氨基酚
氨基比林
咖啡因
马来酸氯苯那敏
研究起点
研究来源
研究分支
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期刊影响力
中国药业
半月刊
1006-4931
50-1054/R
大16开
重庆市渝中区长江一路61号地产大厦1号楼19层
78-130
1992
chi
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