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摘要:
目的 探讨FISH四项检测染色体异常应用于骨髓增生异常综合征患者的临床意义.方法 2016年6月-2018年12月期间在我院接受治疗的78例骨髓增生异常综合征患者为研究对象.对上述患者同时采取6组不同DNA探针进行骨髓细胞间期FISH四项检测(CSF1R/D5S23,D5S721、EGRI/D5S23,D5S721、D7S486/CSP7、D7S522/CSP7、D20S108/CSP8以及CSPX/CSPY),记录患者的染色体异常发生率,并将其与常规染色体核型分析结果进行分析比较.结果 FISH检测发现染色体异常患者43例(55.13%),其中31例为单染色体异常,12例为一对染色体异常.按照染色体区域异常发生率的高低依次为5q-(40.00%)、+8(30.91%)、-7/7q-(20.00%)、-20/20q-(9.09%)、未检出-Y.且经染色体核型分析发现染色体异常检出率为(52.56%),两种方法检测率比较无统计学意义(P>0.05).结论 FISH技术检测骨髓增生异常综合征患者染色体异常的灵敏度较高且具有准确、快速等优点,在临床应用时可与染色体核型分析相结合,从而提高患者染色体异常检出率.
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文献信息
篇名 FlSH检测应用于骨髓增生异常综合征患者的临床意义
来源期刊 江西医药 学科 医学
关键词 骨髓增生异常 综合征患者 意义 FISH四项检测 染色体异常
年,卷(期) 2020,(4) 所属期刊栏目 检测与诊断
研究方向 页码范围 479-481
页数 3页 分类号 R551.3
字数 2502字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-2238.2020.04.040
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李颖嫦 15 92 5.0 9.0
2 梁彩红 12 35 4.0 5.0
3 禤洁甜 12 46 4.0 6.0
4 郑会洁 4 19 2.0 4.0
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研究主题发展历程
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骨髓增生异常
综合征患者
意义
FISH四项检测
染色体异常
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
江西医药
月刊
1006-2238
36-1094/R
大16开
南昌市省政府大院西二路6号
44-2
1954
chi
出版文献量(篇)
12098
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6
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31352
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