葛根素对人炎性因子肿瘤坏死因子-α诱导的小细胞肺癌细胞迁移和侵袭促进作用的影响及机制

• 作者: 任喜尚 杨洁 郑凤龙
• 来源期刊: 中国老年学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 小细胞肺癌 H446细胞 肿瘤坏死因子-α 葛根素 基质金属蛋白酶-2 基质金属蛋白酶-9
• 年，卷（期）: 2020,（3）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 616-620
• 页数: 5页
• 分类号: R285
• 字数: 4619字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1005-9202.2020.03.050

摘要

目的 研究葛根素(SP)对人炎性因子肿瘤坏死因子(TNF)-α 诱导的小细胞肺癌(SCLC)细胞的迁移和侵袭促进作用的影响及作用机制.方法 用浓度为10 ng/ml的TNF-α 作用于体外培养至对数期的SCLC细胞H446,24 h后用集落形成实验检测H446细胞集落形成能力,用Transwell小室实验检测细胞的迁移和侵袭能力,RT-PCR和Western印迹分析TNF-α处理对H446细胞中侵袭转移相关基因基质金属蛋白酶(MMP)-2和MMP-9的影响.用不同浓度(40、80、160、320和640μg/ml)的SP处理H446细胞72 h,利用(CCK)-8法检测SP对H446细胞活力的抑制作用.给予H446细胞TNF-α与浓度为320μg/ml的SP共同作用,检测细胞集落形成能力和迁移、侵袭能力及MMP-2和MMP-9表达量.结果 与Con组相比,TNF-α(10 ng/ml)作用24 h后,H446细胞集落形成能力明显升高(P<0.05),且迁移和侵袭能力均明显升高(P<0.05),MMP-2和MMP-9 mRNA和蛋白表达水平均明显上升.不同浓度的SP作用72 h后,H446细胞活力受到抑制,且具有浓度依赖性(P<0.05).与Con相比,TNF-α单独处理组细胞的集落形成能力和迁移、侵袭能力均显著升高(P<0.05),且MMP-2和MMP-9 mRNA和蛋白表达量均明显升高(P<0.05),而TNF-α 与SP共同处理组无明显变化.结论 SP可抑制TNF-α 对SCLC细胞H446迁移和侵袭的促进作用,其作用机制与抑制侵袭转移相关基因MMP-2和MMP-9的表达有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杨洁	郑州澍青医学高等专科学校临床医学系	8	1	1.0	1.0
2	任喜尚	郑州澍青医学高等专科学校临床医学系	10	3	1.0	1.0
3	郑凤龙	郑州澍青医学高等专科学校临床医学系	10	1	1.0	1.0