摘要:
目的:采用简单重复序列(SSR)分子标记技术对广西苦玄参主产区69份苦玄参种质样本进行遗传多样性及亲缘关系分析,并筛选与苦玄参苷含量相关联的优良种质基因.为苦玄参种质资源评价、遗传进化分析及分子标记辅助育种等提供依据.方法:基于转录组测序技术,开发20对引物进行批量扩增.利用各标记位点的遗传多态信息,分析69份苦玄参种质的遗传多样性及亲缘关系,并通过一元线性和多元逐步回归分析,筛选与苦玄参苷含量相关联的分子标记.结果:20对SSR引物共扩增出76个等位基因,平均每个位点观测等位基因3.8个,高于有效等位基因数(1.969 2个),稀有等位基因率为38.2%,等位基因分布不均匀.等位基因多态率范围为0~59%,平均38.24%,各位点多态率差异较大.各位点多态信息含量(PIC)变化范围为0~0.621 1,平均0.378 0;Shannon多态性信息指数变化范围为0~1.240 1,平均0.759 0;Nei's基因多样性指数(Nei)变化范围为0~0.682 3,平均0.440 9;以上3个指标最高的为P21,最低为P7,各位点遗传多样性存在较大差异.各位点平均观测杂合度为0.382 4,低于平均期望杂合度(0.442 5),表现为杂合子缺失;平均遗传分化系数Fst为0.365 9;基因流Nm平均值为0.433 2,种质遗传分化较大,基因流较小.一元线性回归分析和多元逐步回归分析结果表明,与苦玄参苷IA和IB相关的位点各有5个,其中仅有1个位点与2个成分的含量均相关.结论:20个SSR标记位点遗传多样性存在较大的差异,供试69份种质遗传分化大,基因流较小;从供试20个SSR标记中筛选出9个与苦玄参苷含量相关联的标记位点,试验结果可为苦玄参遗传进化分析及良种选育和繁育等提供依据.