miR-96-5p靶向FOXO4对高糖诱导的大鼠视网膜血管内皮细胞增殖和凋亡的影响

• 作者: 李欢 路璐
• 来源期刊: 国际眼科杂志
• 关键词: miR-96-5p FOXO4 高糖 视网膜血管内皮细胞 增殖 凋亡
• 年，卷（期）: 2020,（8）
• 所属期刊栏目: 实验论著
• 页码范围: 1331-1338
• 页数: 8页
• 字数: 7399字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3980/j.issn.1672-5123.2020.8.07

摘要

目的:探讨微小RNA-96-5p(miR-96-5p)对高糖诱导的大鼠视网膜血管内皮细胞增殖和凋亡的影响及其作用机制.方法:体外培养SD大鼠视网膜血管内皮细胞(RRVEC)进行实验,将细胞分为对照组(NG)、高糖组(HG),收集高糖诱导的细胞,分别或共同转染miR-96-5p模拟物(mimic)、 无义miRNA(miR-NC)、FOXO4 siRNA(si-FOXO4)、FOXO4阴性对照序列(si-NC)、pcDNA-FOXO4、pcDNA.分别采用qRT-PCR与Western blotting检测miR-96-5p与FOXO4的表达;MTT法检测细胞增殖活性;流式细胞仪检测细胞凋亡率;双荧光素酶报告实验验证miR-96-5p的靶基因;Western blotting检测细胞中CyclinD1、p21、p27、Bcl-2、Bax、cleaved-caspased-3蛋白表达.结果:高糖处理后,RRVEC中miR-96-5p、CyclinD1、Bcl-2表达水平均显著降低,而FOXO4、p21、p27、Bax、cleaved-caspased-3表达水平显著升高,抑制细胞增殖活性,促进细胞凋亡;miR-96-5p过表达与抑制FOXO4表达后CyclinD1、Bcl-2表达水平显著升高,抑制p21、p27、Bax、cleaved-caspased-3表达,增强细胞增殖能力,抑制细胞凋亡;双荧光素酶报告实验证明,FOXO4是miR-96-5p的靶基因;FOXO4过表达可逆转miR-96-5p过表达对高糖诱导的RRVEC增殖和凋亡的作用.结论:miR-96-5p通过靶向FOXO4以抑制高糖诱导的大鼠视网膜血管内皮细胞凋亡并促进细胞增殖.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	路璐		11	5	2.0	2.0
2	李欢		2	0	0.0	0.0