心脏黏液瘤23例临床病理特征分析

• 作者: 何雷 刘银华 卢林明 宋红 巫永志 徐国祥 王素芬
• 来源期刊: 临床与实验病理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 心脏肿瘤 黏液瘤 病理学 组织起源
• 年，卷（期）: 2020,（9）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 1042-1046
• 页数: 5页
• 分类号: R732.1
• 语种: 中文
• DOI: 10.13315/j.cnki.cjcep.2020.09.007

摘要

目的 探讨心脏黏液瘤(cardiac myxoma,CM)的临床病理特征、病因及组织起源,为其防治提供理论依据.方法 收集23例CM临床病理资料,应用HE、AB/PAS特染、免疫组化标记及电镜分析其组织病理特征,并复习相关文献.结果 23例CM中,男性7例,女性16例,男女比为1:2.3,平均年龄56.7岁;23例中左心房占21例;12例无明显症状,因体检或其它手术术前检查发现,11例患者既往有糖尿病或高血压或栓塞病史.瘤体大体呈淡黄色、切面为黏液半透明状伴明显出血.镜下为大量嗜酸性基质,AB染色显示淡蓝色,其间散在分布梭形或星芒状肿瘤细胞.免疫组化vimentin、CD34、CD31、Calretinin、HBME-1等间质、间皮及血管源性标记阳性为主.透视电镜显示肿瘤细胞具有原始多潜能间充质细胞特征.21例获得随访患者均无复发.结论 CM罕见,推测起源于原始多潜能间充质细胞,既往有糖尿病、高血压、栓塞等高凝状态心血管疾病可能是其诱因之一,定期超声检查,能早期发现,确诊需要结合组织病理及免疫组化标记,散发性CM几乎均为良性,很少复发,预后很好.