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摘要:
目的:建立同时测定头孢他啶和头孢吡肟血药浓度的高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)法及其临床采样流程,并应用于临床治疗药物监测.方法:采用CAPCELL PAK C18 (4.6 mm×250 mm,5.0μm)色谱柱进行色谱分离,流动相A为50 mmol· L-1磷酸二氢钾溶液,流动相B为混合有机相(乙腈∶甲醇∶水=7∶2∶1),A∶B(V/V,93∶7),流速1.0 mL· min-1,波长为254nm,盐酸雷尼替丁为内标,以ACP-1去蛋白剂沉淀蛋白,旋涡离心后进样30 μL分析,同时考察全血中两药在不同抗凝管、不同温度下放置不同时间的稳定性.结果:头孢他啶和头孢吡肟的血浆质量浓度线性范围分别是0.57~267.34 μg·mL-1、0.54~208.49μg·mL-1,低、中、高质控样品的日内、日间精密度均小于15%,萃取回收率分别为90.9%~95.4%、88.6%~97.7%;全血稳定性试验中,以EDTA-K2管采血的头孢他啶与头孢吡肟血浆在6℃及24℃下均能稳定48 h,37℃下稳定10h;而以肝素钠管采血的头孢他啶和头孢吡肟血浆在6℃及24℃下能稳定24 h,37℃下能稳定4h.结论:所建立的方法具有灵敏度高、稳定性好、操作简便等优点,并根据全血稳定性结果建立了一套临床采样流程,为头孢他啶和头孢吡肟的TDM标准化与规范化建设提供参考依据.
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文献信息
篇名 头孢他啶与头孢吡肟治疗药物监测的高效液相色谱方法探索及其临床采样流程建立
来源期刊 中国医院药学杂志 学科 医学
关键词 头孢他啶 头孢吡肟 高效液相色谱 治疗药物监测 全血稳定性 临床采样流程
年,卷(期) 2020,(20) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 2120-2125
页数 6页 分类号 R969
字数 语种 中文
DOI 10.13286/j.1001-5213.2020.20.06
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郭思维 5 8 2.0 2.0
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期刊影响力
中国医院药学杂志
半月刊
1001-5213
42-1204/R
大16开
武汉市汉口胜利街155号
38-50
1981
chi
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