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摘要:
目的 探讨转录因子性别决定相关基因簇2(SOX2)对滋养层细胞迁移和侵袭的影响及其机制.方法 将HTR8-SVneo细胞分为3组:对照组、HTR8-SVneo-SOX2组和HTR8-SVneo-NC组,对照组细胞不做任何处理,HTR8-SVneo-SOX2组和HTR8-SVneo-NC组分别将携带SOX2 cDNA重组表达载体Pcmv-3x-FLAG-SOX2和阴性对照Pcmv-3x-FLAG-vector转染至HTR8-SVneo细胞.以免疫组化法检测子痫前期(PE)和正常胎盘中SOX2蛋白表达水平;Transwell和划痕实验检测各组细胞的侵袭和迁移能力;表达谱芯片技术分析HTR8-SVneo-SOX2与HTR8-SVneo细胞差异表达基因,染色质免疫共沉淀-测序技术筛选SOX2结合的基因,比较两种基因检测技术筛选结果.结果 正常胎盘与PE胎盘的SOX2蛋白表达评分分别为(2.28±0.25)和(7.68±1.42)分,组间比较差异有统计学意义(P<0.05).对照组、HTR8-SVneo-NC组和HTR8-SVneo-SOX2组的侵袭细胞数量分别为(211.00±11.27),(216.33±2.08)和(402.00±7.81)个;这3组的细胞迁移率分别为(54.33±3.79)%,(57.33±2.31)%和(86.33±2.89)%,HTR8-SVneo-SOX2组与对照组和HTR8-SVneo-NC组相比,细胞侵袭数与迁移率均明显升高,差异均有统计学意义(均P<0.05).与HTR8-SVneo细胞相比,SOX2过表达后可能通过调控142个基因影响细胞侵袭和迁移;SOX2主要结合的位置为基因间区,且通过调节182个基因影响细胞侵袭和迁移;与基因表达谱分析比较表明,SOX2可能通过调控22个基因影响HTR8-SVneo的侵袭和迁移.结论 SOX2在PE胎盘中高表达,过表达的SOX2可促进滋养层细胞的迁移与侵袭,SOX2可能调控22个基因参与增殖和迁移.
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文献信息
篇名 过表达性别决定相关基因簇2对滋养层细胞迁移和侵袭的作用研究
来源期刊 中国临床药理学杂志 学科 医学
关键词 性别决定相关基因簇2 滋养层细胞 子痫前期 侵袭 迁移
年,卷(期) 2020,(7) 所属期刊栏目 临床与基础桥接研究
研究方向 页码范围 822-825
页数 4页 分类号 R97
字数 2654字 语种 中文
DOI 10.13699/j.cnki.1001-6821.2020.07.027
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 金莉娅 甘肃省妇幼保健院产科 14 24 3.0 4.0
2 张丽莉 甘肃省妇幼保健院产科 13 31 4.0 5.0
3 吕玲 甘肃省妇幼保健院产科 11 16 3.0 3.0
4 吴歧珍 甘肃省妇幼保健院产科 4 7 2.0 2.0
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研究主题发展历程
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性别决定相关基因簇2
滋养层细胞
子痫前期
侵袭
迁移
研究起点
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研究分支
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引文网络交叉学科
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期刊影响力
中国临床药理学杂志
半月刊
1001-6821
11-2220/R
大16开
北京市海淀区学院路38号
82-142
1985
chi
出版文献量(篇)
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