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摘要:
组蛋白赖氨酸去甲基化酶(LSD1)是一种能够清除组蛋白H3K4me1/2和H3K9me1/2上甲基基团的去甲基化酶.它在许多癌症中异常表达,阻碍癌细胞分化,促进癌细胞增殖、转移和侵袭,并与预后不良有关.研究结果表明,LSD1的药理学抑制作用可在体内外显著减弱一系列癌症的进展.本文将介绍LSD1的结构与功能,LSD1在癌症中的作用,目前筛选LSD1抑制剂的方法的比较,ISD1抑制剂的分类,以及它作为癌症治疗药物靶点的潜力.
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文献信息
篇名 组蛋白赖氨酸去甲基化酶及其抑制剂在癌症中的研究进展
来源期刊 中国临床研究 学科 医学
关键词 LSD1 组蛋白 抑制剂 癌症
年,卷(期) 2020,(12) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 1726-1729
页数 4页 分类号 R96|R73
字数 语种 中文
DOI 10.13429/j.cnki.cjcr.2020.12.034
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘巍 144 615 12.0 19.0
2 谭文华 96 234 8.0 11.0
3 张顺今 3 0 0.0 0.0
4 刘旭莹 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
LSD1
组蛋白
抑制剂
癌症
研究起点
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研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国临床研究
月刊
1674-8182
32-1811/R
大16开
南京市山西路57号
28-234
1986
chi
出版文献量(篇)
12466
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13
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