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基于网状Meta分析的CYP2C19功能缺失者的氯吡格雷个体化治疗
基于网状Meta分析的CYP2C19功能缺失者的氯吡格雷个体化治疗
作者:
何梅
刘福
杨明
黎风
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
网状Meta分析
氯吡格雷
西洛他唑
替格瑞洛
摘要:
目的 评价不同抗血小板方案治疗携带CYP2C19功能缺失基因ACS/PCI患者的疗效及出血风险.方法 两名研究者独立检索中、英文数据库以及国际临床试验注册中心,时间截至2019年6月.以Cochrane偏倚风险量表以及NOS量表评估纳入研究质量;以主要不良心血管事件、血小板抑制率和TIMI出血事件为结局指标.基于频率学理论,应用STATA13.1 Mvmeta包进行定量分析和可视化作图,计算比值比和95%可信区间,预测不同抗血小板方案的效果排序.结果 共纳入31个临床研究中22个为随机对照试验,9个为队列研究,涉及5种抗血小板方案.在减少复合心血管事件的发生上,替格瑞洛>西洛他唑>普拉格雷>氯吡格雷150mg>氯吡格雷75mg;在抑制血小板功能上,普拉格雷>替格瑞洛>西洛他唑>氯吡格雷150mg>氯吡格雷75mg;在出血事件的发生率上,替格瑞洛>西洛他唑>氯吡格雷150mg>普拉格雷>氯吡格雷75mg.结论 对携带CYP2C19功能缺失基因的ACS或PCI术后患者,优先推荐替阿司匹林和替格瑞洛双联抗血小板;现有证据尚不能证明双倍剂量氯吡格雷、联用西洛他唑、换用普拉格雷此三种方案的有效性.
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CYP2C19基因多态性
氯吡格雷
个体化用药
基于CYP2C19基因多态性的氯吡格雷抵抗早期筛查及精准治疗
氯吡格雷抵抗
CYP2C19
基因多态性
精准治疗
CYP2C19、ABCB1及PON1基因检测指导缺血性卒中患者氯吡格雷个体化用药
CYP2C19
PON1
ABCB1
氯吡格雷
缺血性卒中患者
个体化给药
CYP2C19基因多态性检测指导经皮冠状动脉介入术后患者氯吡格雷个体化用药
基因检测
氯吡格雷
个体化用药
内容分析
文献信息
引文网络
相关学者/机构
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期刊文献
内容分析
关键词云
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相关文献总数
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(/年)
文献信息
篇名
基于网状Meta分析的CYP2C19功能缺失者的氯吡格雷个体化治疗
来源期刊
海峡药学
学科
医学
关键词
网状Meta分析
氯吡格雷
西洛他唑
替格瑞洛
年,卷(期)
2020,(4)
所属期刊栏目
药物与临床
研究方向
页码范围
110-116
页数
7页
分类号
R969.4
字数
4952字
语种
中文
DOI
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
刘福
川北医学院附属医院药剂科
127
554
12.0
18.0
5
杨明
川北医学院附属医院药剂科
54
225
8.0
13.0
6
何梅
川北医学院附属医院药剂科
22
52
4.0
6.0
10
黎风
川北医学院附属医院药剂科
8
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节点文献
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氯吡格雷
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替格瑞洛
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
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相关学者/机构
期刊影响力
海峡药学
主办单位:
中国药学会福建分会
出版周期:
月刊
ISSN:
1006-3765
CN:
35-1173/R
开本:
大16开
出版地:
福建省福州市通湖路330号
邮发代号:
创刊时间:
1988
语种:
chi
出版文献量(篇)
27117
总下载数(次)
35
总被引数(次)
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