基于加权基因共表达网络挖掘卵巢癌相关基因

• 作者: 何国珍 戴明明 李康梅 陈泯锜 陈秀榕 黎明星
• 来源期刊: 癌症进展
• 学科: 医学
• 关键词: 加权基因共表达网络分析 卵巢癌 枢纽基因 差异表达基因 基因本体功能富集 京都基因以及基因组百科全书通路富集
• 年，卷（期）: 2020,（20）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 2072-2076
• 页数: 5页
• 分类号: R737.31
• 语种: 中文
• DOI: 10.11877/j.issn.1672-1535.2020.18.20.06

摘要

目的 通过加权基因共表达网络分析(WGCNA)识别卵巢癌发生及发展过程中的枢纽基因.方法 从基因表达综合数据库的GSE18520数据集中筛选出卵巢癌的差异表达基因(DEG).采用综合生物信息学分析选择枢纽基因,并研究其相关的预后特征.使用基因表达谱交互分析(GEPIA)数据库进行验证,并对枢纽模块基因进行基因本体(GO)功能富集以及京都基因以及基因组百科全书(KEGG)通路富集分析.结果 共鉴定出2474个DEG(上调864个,下调1610个).在蛋白质相互作用网络中,共鉴定出3个枢纽模块和30个枢纽基因.通过WGCNA,筛选出蓝色和蓝绿色枢纽模块和482个枢纽基因,进一步筛选出AC104667.3、BTD、DDX26B、KC-NB1、PTGFR、PYGB、RUNX1T1、TMEM918个枢纽基因.GO功能富集分析分别有生物过程(BP)涉及的调节神经递质水平和细胞组成(CC)涉及的细胞皮层、核外膜、细胞器外膜、有机外膜,KEGG通路富集分析主要有黏着斑、WNT信号通路等.结论 PYGB和RUNX1T1基因与卵巢癌的生存及预后密切相关,为进一步研究卵巢癌的发生发展机制提供依据及参考.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	何国珍		41	76	5.0	6.0
2	戴明明		7	0	0.0	0.0
3	黎明星		7	0	0.0	0.0
4	李康梅		5	0	0.0	0.0
5	陈秀榕		5	0	0.0	0.0
6	陈泯锜		1	0	0.0	0.0