miR-130a靶向调控FOSL1基因对胰腺癌PANC-1细胞增殖和凋亡的影响及机制

• 作者: 何磊 曾凯 范东 葛萍萍 许利剑
• 来源期刊: 山东医药
• 学科: 医学
• 关键词: 胰腺癌 微小RNA-130a FOS样抗原1 细胞增殖 p53
• 年，卷（期）: 2020,（19）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 25-29
• 页数: 5页
• 分类号: R735.9
• 字数: 4723字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-266X.2020.19.007

摘要

目的 探讨微小RNA(miR-130a)靶向调控FOS样抗原1(FOSL1)对胰腺癌细胞增殖和凋亡的影响及其作用机制.方法 常规培养胰腺癌细胞PANC-1,并将其分为NC组和miR-130a mimic组,采用脂质体2000进行细胞转染,NC组转染对照,miR-130a mimic组转染miR-130a模拟物.采用CCK-8实验检测细胞的增殖活性,流式细胞仪检测细胞凋亡情况.Targetscan7.1预测软件及双荧光素酶报告基因试验验证miR-130a靶向调控FOSL1基因.构建FOSL1过表达质粒,并与miR-130a共同转染PANC-1细胞,分为NC组、miR-130a mimic组和miR-130a mimic+oe-FOSL1组,NC组转染对照,miR-130a mimic组转染miR-130a模拟物,miR-130a mimic+oe-FOSL1组转染miR-130a模拟物和FOSL1过表达质粒.Western blotting法检测各组细胞中p53蛋白表达.结果 与NC组相比,miR-130a mimic组PANC-1细胞增殖能力降低(P<0.05),细胞凋亡率升高(P<0.05).双荧光素酶报告基因试验证实FOSL1为miR-130a的靶基因.与NC组相比,miR-130a mimic组和miR-130a mimic+oe-FOSL1组PANC-1细胞增殖能力降低、细胞凋亡增加(P均<0.05).而与miR-130a mimic组相比,miR-130a mimic+oe-FOSL1组PANC-1细胞增殖能力增加、细胞凋亡率降低(P均<0.05).与NC组相比,miR-130a mimic组和miR-130a mimic+oe-FOSL1组细胞中FOSL1蛋白表达降低和p53蛋白增加(P均<0.05).而与miR-130a mimic组相比,miR-130a mim-ic+oe-FOSL1组FOSL1蛋白表达增加和p53蛋白表达降低(P均<0.05).结论 miR-130a靶向调控FOSL1抑制胰腺癌细胞增殖并促进细胞凋亡,其机制可能通过增加p53蛋白表达实现.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	许利剑		18	166	8.0	12.0
2	何磊		3	2	1.0	1.0
3	曾凯		3	1	1.0	1.0
4	葛萍萍		1	0	0.0	0.0
5	范东		1	0	0.0	0.0