雷诺嗪对缺血心脏的电生理作用及其抗心律失常机制

• 作者: 刘霄燕 吴林 周菁 贺鹏康
• 来源期刊: 中国临床药理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 抗心律失常药物 晚钠电流抑制剂 室性心律失常 心肌缺血 雷诺嗪
• 年，卷（期）: 2020,（4）
• 所属期刊栏目: 临床与基础桥接研究
• 页码范围: 410-413
• 页数: 4页
• 分类号: R972
• 字数: 2777字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13699/j.cnki.1001-6821.2020.04.008

摘要

目的 研究雷诺嗪对缺血心脏的电生理作用及其抗心律失常作用的机制.方法 用36只新西兰兔制备Langendorff离体心脏灌流模型(20 mL·min-),在原灌流速度基础上降低75％(5 mL·min-1),建立全心心肌缺血模型.同步记录单相动作电位并测量其时程(MAPD90)及心律失常发生率.雷诺嗪组:各10个心脏,分别在正常灌流速度及低灌流缺血条件下用1～10 μmol·L-1雷诺嗪处理.氟卡胺组:各8个心脏,分别在正常灌流速度及低灌流缺血条件下用0.4～2 μmol·L-1氟卡胺处理.结果 心肌缺血后左心室游离壁心内膜(Endo)、心外膜(Epi) MAPD9o分别为(162.8±4.5)和(194.8±5.5) ms,正常灌流组分别为(183.2±5.1)和(209.8±7.7)ms,差异有统计学意义(P＜0.05).正常灌流下,0,2μmol·L-1氟卡胺组的跨室壁复极离散度分别为(25.79±1.82),(44.84±3.21) ms,缺血后分别为(34.04±1.95),(52.02±1.52) ms,差异有统计学意义(P＜0.05).正常灌流下,0,10μmol·L-1雷诺嗪组跨心肌复极离散度分别为(26.37±1.27),(28.34±2.81)ms,缺血后分别为(35.10±3.67),(27.31±1.16) ms,差异无统计学意义(P＞0.1).在缺血心脏,2μmol·L-1氟卡胺组室性心律失常的发生率为100％,显著高于10 μmol·L-1雷诺嗪组的25％ (P ＜0.05).结论 雷诺嗪在缺血心脏中可抑制室性心律失常的发生,而氟卡胺可在缺血心脏中诱发室性心律失常.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	周菁	北京大学第一医院心内科	79	357	11.0	16.0
2	吴林	北京大学第一医院心内科	22	54	5.0	6.0
3	贺鹏康	北京大学第一医院心内科	14	50	3.0	6.0
4	刘霄燕	北京大学第一医院心内科	1	0	0.0	0.0