双黄连片高效液相色谱指纹图谱的建立及聚类分析和主成分分析

• 作者: 唐佩琴
• 来源期刊: 中国药业
• 学科: 医学
• 关键词: 双黄连片 高效液相色谱法 指纹图谱 聚类分析 主成分分析 质量控制
• 年，卷（期）: 2020,（9）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 102-105
• 页数: 4页
• 分类号: R932|R284.1|R286.0
• 字数: 3576字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1006-4931.2020.09.031

摘要

目的 建立双黄连片的高效液相色谱指纹图谱,并进行聚类分析和主成分分析.方法 色谱柱为Agilent Zorbax-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.07％甲酸溶液(梯度洗脱),流速为0.9 mL/min,检测波长为320 nm(绿原酸和木犀草苷)、220 nm(连翘酯苷A和连翘苷)、275 nm(黄芩苷、汉黄芩苷及黄芩素),柱温为30℃,进样量为10μL.以连翘酯苷A峰为参照,绘制12批双黄连片的高效液相色谱指纹图谱,采用2012年版《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》进行相似度评价,确定共有峰,并采用SPSS 22.0统计学软件进行聚类分析和主成分分析.结果 建立了12批双黄连片的高效液相指纹色谱图谱,共确定18个共有峰,方法学考察结果符合指纹图谱的技术要求,相同厂家的药品聚为一类;经主成分分析,2个主成分因子的累计方差贡献率为92.242％,样品中绿原酸、木犀草苷、连翘酯苷A、连翘苷、黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷、峰9、峰11、峰15对应成分的含量变化均是导致样品质量差异的重要原因.结论 该方法中建立的高效液相色谱指纹图谱可为双黄连片的质量评价提供参考.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	唐佩琴	中国人民解放军联勤保障部队第九○○医院药学科	1	0	0.0	0.0