未分化结缔组织病的临床特点分析

• 作者: 白巧红
• 来源期刊: 医学信息
• 学科: 医学
• 关键词: 未分化结缔组织病 临床特点 转归情况
• 年，卷（期）: 2020,（4）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 109-111
• 页数: 3页
• 分类号: R593.2
• 字数: 2601字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1006-1959.2020.04.033

摘要

目的 了解未分化结缔组织病(UCTD)的临床特点及发展规律.方法 收集2015年1月～2019年1月运城市中心医院住院的128例UCTD患者临床资料,分析其一般临床症状、实验室检查结果、影像学表现及随访结果与转归情况.结果 128例UCTD患者,临床表现以关节症状为主,其次为雷诺现象、皮肤病变、口干眼干、发热、浆膜腔积液、口腔溃疡、肺纤维化.实验室指标中35例(27.34％)抗RNP抗体阳性,24例(18.75％)抗SSA抗体阳性,2例(1.56％)抗PM/SSC抗体阳性,11例(8.59％)RF阳性,其余抗体均为阴性;补体C3下降4例(3.13％),补体C4下降3例(2.34％),免疫球蛋白G增高21例(16.41％).影像学检查中腹部彩超见肝脾、淋巴结肿大8例(6.25％),心脏彩超见心包积液2例(1.56％),肺部CT见胸腔积液7例(5.47％),肺纤维化2例(1.56％).随访中2例失访,1例误诊,4例完全缓解,67例仍为UCTD(53.60％),54例发展为CTD(43.20％),其中17例分化为SLE,13例分化为SSC,11例分化为PSS,7例分化为PM/DM,5例分化为MCTD,1例分化为为RA.SLE、SSC、PSS、PM/DM患者不同临床症状占比比较,差异有统计学意义(P<0.05);MCTD患者不同临床症状占比比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 UCTD临床表现多样,少部分可能完全缓解,一部分可能持续未分化状态,一部分患者可进展为SLE、SSC、PSS、PM/DM、MCTD、RA.因此,了解UCTD的临床特点及转归情况对于改善患者预后至关重要.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	白巧红	运城市中心医院风湿免疫科	3	5	1.0	2.0