结缔组织病相关肺纤维化、未分化结缔组织病相关肺纤维化和特发性肺纤维化特征分析

• 作者: 庞琳烜 朱平 杨西超 谢荣华 郑朝晖
• 来源期刊: 山西医科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 肺纤维化 结缔组织病 未分化结缔组织病 特发性肺纤维化
• 年，卷（期）: 2016,（8）
• 所属期刊栏目: 临床医学
• 页码范围: 737-741
• 页数: 5页
• 分类号: R563
• 字数: 3609字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13753/j.issn.1007-6611.2016.08.014

摘要

目的：比较结缔组织病相关肺纤维化( CTD-PF )、未分化结缔组织病相关肺纤维化( UCTD-PF )及特发性肺纤维化( IPF)临床特征。方法收集西京医院2015-01~2015-12诊断为肺纤维化的住院患者,同时排除已知其他原因导致的肺纤维化患者。回顾性分析三组患者临床表现、自身抗体、高分辨胸部CT、血气分析等特征。结果总共纳入414例患者,其中CTD-PF 226例(54．6%),UCTD-PF 50例(12．1%),IPF 138例(33．3%)。三组患者平均年龄分别为54．4岁,57．6岁和66．8岁,女性比率分别为70．8%,62．0%和21．0%。吸烟在IPF患者中更多见。 CTD-PF组自身抗体多种阳性,UCTD-PF组中亦可见到较多自身抗体阳性,但是UCTD-PF组各种自身抗体阳性的比率较CTD-PF组低。 IPF组可见ANA、抗SSA抗体和抗Ro-52抗体等阳性,其他较少见。 CTD-PF和UCTD-PF患者胸部CT以小结节影等炎性表现为主,IPF患者以蜂窝状影、肺大疱、肺气肿等纤维化表现多见。另外,IPF患者并发肺部感染和呼吸衰竭的比率显著高于CTD-PF和UCTD-PF患者。结论 CTD-PF、UCTD-PF、IPF三组患者临床特征有相似及重叠之处,但亦各有特点,IPF患者肺部表现更严重。因此,对PF患者常规进行系统评估尤其自身抗体监测,有助于不同PF的鉴别诊断及合理治疗。