不同类型胎儿先天性心脏病的产前诊断及预后分析

• 作者: 刘百灵 王远流 邓新娥 陈惠 黄杏玲
• 来源期刊: 实用医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 胎儿先天性心脏病 产前诊断 低深度拷贝数变异测序 拷贝数变异 预后
• 年，卷（期）: 2020,（21）
• 所属期刊栏目: 医学检查与临床诊断
• 页码范围: 2990-2994
• 页数: 5页
• 分类号: R714.5
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1006-5725.2020.21.021

摘要

目的 探讨不同类型胎儿先天性心脏病(congenital heart disease,CHD)与染色体畸变的关系,评估低深度拷贝数变异测序在胎儿CHD的应用价值,为临床咨询及评估胎儿预后提供依据.方法 纳入2017年1月至2019年5月在广西柳州市妇幼保健院被产前超声诊断为胎儿CHD伴或不伴心外异常的孕妇181例,根据是否伴有心外异常分为独立型CHD组146例和伴有心外异常CHD组35例,纳入研究病例同时采用染色体核型分析和低深度拷贝数变异测序(copy number variation sequencing,CNV-seq)分析,统计分析不同类型胎儿CHD的染色体畸变情况,随访所有病例的妊娠结局及新生儿情况.结果 (1)染色体核型分析染色体畸变检出率为11.0％(20/181),CNV-Seq检出43例(43/181,23.8％)CNVs,其中28例(28/181,15.5％)为致病性CNVs,比传统染色体核型分析额外检出了8.4％的染色体畸变.(2)伴心外异常CHD组的染色体畸变检出率显著高于独立型CHD组,差异有统计学意义(40.0％vs.9.6％,P<0.05).(3)随访:分娩活产儿117例(64.6％,117/181),终止妊娠62例,宫内死胎2例.结论 CNV-seq技术提高了CHD胎儿的染色体畸变检出率,有利于产前临床咨询中正确评估胎儿的预后,为孕妇是否继续妊娠提供更客观的依据,有助于优化母婴结局;同时也是染色体核型分析有效的补充检测手段,为CHD胎儿的产前诊断提供了一种更具临床适用性检测技术.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王远流		25	70	6.0	7.0
2	邓新娥		16	22	2.0	4.0
3	黄杏玲		4	2	1.0	1.0
4	刘百灵		13	1	1.0	1.0
5	陈惠		3	3	1.0	1.0