基于靶细胞捕集与分子对接的藏族药短管兔耳草调控URAT1活性成分筛选

• 作者: 任玲玲 周芳芳 张丽 张迟 曾金祥 朱玉野 朱继孝 李敏 梁健 毛竹 钟国跃 黄戎婕
• 来源期刊: 中国实验方剂学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 短管兔耳草 靶细胞捕集 超高压液相色谱飞行时间质谱 尿酸转运体1 分子对接
• 年，卷（期）: 2020,（17）
• 所属期刊栏目: 药学基础
• 页码范围: 119-125
• 页数: 7页
• 分类号: R284.2|R289|R22|R2-031
• 语种: 中文
• DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.20201813

摘要

目的:集成靶细胞捕集、液-质联用及分子对接技术研究藏药短管兔耳草调控尿酸转运体1 (URAT1)成分及其与URAT1的结合机制,为基于藏族药短管兔耳草的降尿酸新药开发奠定物质与理论基础.方法:以可表达URAT1的HK-2细胞为靶细胞捕集藏族药短管兔耳草成分,运用超高压液相色谱飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS)技术对捕集成分进行鉴定,基于分子对接技术研究捕集成分与URAT1的结合机制.结果:HK-2细胞共捕集了短管兔耳草8个成分,经UPLC-Q-TOF-MS鉴定,分别为金丝桃甘、大车前苷、山奈酚-3-O-葡萄糖苷、黄大花洋地黄苷、假荆芥属苷、异黄大花洋地黄苷、高车前苷和木犀草素.分子对接结果显示这些成分可与URAT1通过氢键,范德华力,pi-pi作用和疏水作用等方式进行结合,但化合物与URAT1的结合机制和强弱,与化合物结构和类型密切相关.结论:靶细胞捕集,UPLC-Q-TOF-MS与分子对接集成技术可成功阐明藏族药短管兔耳草调控URAT1成分及成分与URAT1的结合机制,研究结果为基于藏族药短管兔耳草的降尿酸新药开发奠定一定的物质与理论基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	朱继孝		80	257	9.0	12.0
2	朱玉野		36	170	6.0	11.0
3	曾金祥		49	184	6.0	11.0
4	梁健		25	37	4.0	5.0
5	钟国跃		110	264	8.0	11.0
6	李敏		26	55	5.0	7.0
7	任玲玲		2	0	0.0	0.0
8	毛竹		3	3	1.0	1.0
9	张迟		2	0	0.0	0.0
10	黄戎婕		1	0	0.0	0.0
11	张丽		19	58	5.0	6.0
12	周芳芳		1	0	0.0	0.0