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摘要:
人参皂苷Rg3作为抗肿瘤辅助用药,广泛应用于临床,但由于其口服吸收差,因此应用受到了一定的限制.该研究拟构建普鲁兰多糖(pullulan,PUL)修饰的人参皂苷Rg3纳米结构脂质载体(PUL-Rg3-NLC),提高Rg3的黏附特性,促进摄取,改善抗肿瘤功效.通过形态学观察、粒径大小、Zeta电位等指标对PUL-Rg3-NLC进行表征.通过口服灌胃实验评价其体内黏附特性,并结合体外摄取行为、体外抗肿瘤药效学等评价手段多角度进行验证.结果 表明,实验制备的PUL-Rg3-NLC粒径为(102±1.89) nm,具有胃黏附特性,可以较长时间地滞留在胃组织,其主要通过细胞膜穴样凹陷介导的内吞途径促进人胃腺癌细胞BGC-823细胞对其摄取.体外MTT、凋亡、划痕和侵袭实验均表现出一定的抗肿瘤作用.因此,PUL-Rg3-NLC可以显著促进人参皂苷Rg3在胃部的黏附,促进胃癌细胞对药物的摄取,提高抗肿瘤作用,该研究可为胃部肿瘤辅助治疗提供一定的借鉴.
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文献信息
篇名 普鲁兰多糖修饰的人参皂苷Rg3纳米结构脂质载体促吸收及其体外抗肿瘤评价
来源期刊 中国中药杂志 学科
关键词 纳米结构脂质载体 黏附 普鲁兰多糖 摄取 人参皂苷Rg3
年,卷(期) 2020,(21) 所属期刊栏目 制剂与炮制
研究方向 页码范围 5184-5192
页数 9页 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.19540/j.cnki.cjcmm.20200819.304
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人参皂苷Rg3
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半月刊
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11-2272/R
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