基于网络药理学探究化湿败毒方治疗新型冠状病毒肺炎的分子机制

• 作者: 孙逊 陶嘉磊 许少菊 袁斌
• 来源期刊: 中药材
• 关键词: 化湿败毒方 新型冠状病毒肺炎 网络药理学 分子对接
• 年，卷（期）: 2020,（8）
• 所属期刊栏目: 新型冠状病毒肺炎专栏
• 页码范围: 2047-2052
• 页数: 6页
• 分类号: R285.5
• 语种: 中文
• DOI: 10.13863/j.issn1001⁃4454.2020.08.048

摘要

目的:运用网络药理学及分子对接探讨化湿败毒方治疗新型冠状病毒肺炎(COVID?19)的药效基础与作用机制,为中医药治疗COVID?19提供依据.方法:通过TCMSP数据库筛选出化湿败毒方的化学成分和潜在靶标;通过Gene Cards数据库获取COVID?19的疾病靶点;继而运用Cytoscape 3.7.2软件绘制化湿败毒方"药物?成分?靶点?疾病"的作用网络及潜在靶点的相互作用关系,并进行GO和KEGG的通路分析.最后将化湿败毒方的主要活性成分与新型冠状病毒3CL水解酶(Mpro)、血管紧张素转化酶Ⅱ(ACE2)进行分子对接验证.结果:化湿败毒方中的138个活性成分,主要通过调节IL6、MAPK3、MAPK8、CASP3、IL10、MAPK1、CCL2、IL2等59个关键靶点参与COVID?19的治疗,共涉及1751个生物学过程、27个细胞组分、82个分子功能及153条信号通路,如IL?17信号通路、NF?κB信号通路、Toll样受体信号通路、肾素?血管紧张素系统等.分子对接结果显示在化湿败毒方中,与Mpro结合最好的是黄芩素;与ACE2结合最好的为甘草酚.结论:化湿败毒方治疗新型冠状病毒肺炎具有"多成分?多靶点?多通路"的综合调节特点,其治疗重症患者的作用机制主要与干预"RAS通路?细胞因子风暴?重症危象"相关.