基于网络药理学探索脾胃培源方治疗胃癌的作用机制

• 作者: 裴蓓 温子昂 郑艳敏 李学军
• 来源期刊: 中医药临床杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 胃癌 脾胃培源方 网络药理学 作用机制
• 年，卷（期）: 2022,（7）
• 所属期刊栏目: 数据分析
• 页码范围: 1265-1273
• 页数: 8页
• 分类号: R256.3
• 语种: 中文
• DOI: 10.16448/j.cjtcm.2022.0719

摘要

目的：脾胃培源方是一种传统的中药复方，对治疗胃癌有相当可观的效果。然而，胃癌（GC）的分子机制到目前为止尚未明确。本研究通过网络药理学研究，发现脾胃培源方治疗胃癌的具体作用机制，为治疗胃癌的新药的开发与应用提供理论依据。方法：该研究采用了网络药理学方法预测脾胃培源方具体的作用靶点，构建了相关网络图，分析了与其作用机制相关的信号通路。我们通过TCSMP数据库和ADME数据库发现了脾胃培源方的有效化学成分及其作用靶点。然后，我们通过GeneCards（https：//www.genecards.org）、OMIM（http：//www.omim.org）和DRUGBANK（https：//go.drugbank.com）数据库找到与胃癌的发生与发展密切相关的主要靶点。根据所得的信息，运用String（https：//string-db.org）数据库绘制PPI网络。运用Cytoscape（3.7.2版本），一个用于数据可视化和整合的生物信息学软件，构建了靶点-信号通路的相互作用网络图。结果：结果表明，脾胃培源方治疗胃癌的主要活性成分是异鼠李素（Isorhamnetin）、山奈酚（Kaempferol）、槲皮素（Quercetin）和木犀草素（Luteolin），主要活性靶点是CASP-3、MAPK1、MYC、AKT1、P53等。我们发现，脾胃培源方治疗胃癌的机制主要是通过调节PI3K-Akt信号通路、MAPK信号通路、Ras信号通路、IL-17信号通路、HIF-1α信号通路来抑制细胞增殖，促进细胞凋亡，进而发挥抗肿瘤作用。结论：本研究初步分析了关于脾胃培源方治疗胃癌药理作用有的多成分、多靶点、多途径的作用机制，为药物的临床应用提供了理论依据。