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摘要:
为提高患者自身、家属及临床工作者对人类周围髓鞘蛋白22基因(peripheral myelin protein-22,PMP22)及其导致的遗传性压力易感性周围神经病(hereditary neuropathy with liability to pressure palsies,HNPP)的认知和诊断水平,该文对PMP22基因及其导致的主要神经病进行了论述,并着重论述了遗传性压力易感性周围神经病(HNPP)的临床表现、神经电生理学检查结果 、神经病理学及其发病机制等方面.在此基础上,对HNPP患者的预防和治疗提出了一些建议供参考.
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文献信息
篇名 PMP22基因缺失及遗传性压力易感性周围神经病相关研究
来源期刊 系统医学 学科 医学
关键词 人类周围髓鞘蛋白22基因 遗传性压力易感性周围神经病 发病机制
年,卷(期) 2020,(1) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 196-198
页数 3页 分类号 R745
字数 3065字 语种 中文
DOI 10.19368/j.cnki.2096-1782.2020.01.196
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 苗乃周 西安思源学院护理学院 9 16 2.0 4.0
2 吴玉洁 西安思源学院护理学院 3 0 0.0 0.0
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
人类周围髓鞘蛋白22基因
遗传性压力易感性周围神经病
发病机制
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
系统医学
半月刊
2096-1782
10-1369/R
16开
北京市100086信箱16分箱
2016
chi
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