基于网络药理学知母-黄柏药对治疗糖尿病作用机制

• 作者: 吴勇军 喻嵘 杨金伟 赵灿
• 来源期刊: 世界中医药
• 学科: 医学
• 关键词: 知母 黄柏 糖尿病 网络药理学 靶点 基因 信号通路
• 年，卷（期）: 2020,（22）
• 所属期刊栏目: 中药研究
• 页码范围: 3369-3374,3382
• 页数: 7页
• 分类号: R285|R255.4|G350.7|R282.71
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-7202.2020.22.002

摘要

目的:探讨知母-黄柏药对治疗糖尿病(DM)的作用机制.方法:通过TCMSP、化学专业数据库检索知母、黄柏化学成分和作用靶点,并在UniProt数据库中进行靶点与基因转换,通过OMIM、Drugbank数据库查询现有DM相关基因.进而运用Cytoscape 3.7.1构建成分-靶点网络、靶点相互作用(PPI)网络并进行网络拓扑分析,最后通过Omicshare进行基因GO功能富集分析和KEGG通路富集分析,研究其作用机制.结果:成分-靶点网络共有127个化合物和107个靶点,其中关键化合物涉及槲皮素、豆甾醇、山柰酚等.PPI网络包含107个蛋白,其中关键靶蛋白涉及INS、AKT1、IL6、VEGFA、TNF等.GO功能富集分析得到2612个条目(P<0.05),其中生物过程(BP)条目2125个,分子功能(CC)条目138个,细胞组成(MF)条目349个.KEGG通路富集分析筛选到157个信号通路(P<0.05),涉及到MAPK信号通路、流体剪切应力与动脉粥样硬化、AGE-RAGE信号通路、胰岛素抵抗等信号通路.结论:知母-黄柏中的主要治疗糖尿病活性成分是槲皮素、豆甾醇、山柰酚,靶点主要涉及INS、AKT1、IL6、VEGFA、TNF等,通过MAPK信号通路、AGE-RAGE信号通路、胰岛素抵抗等信号通路协同治疗DM.