基于网络药理学和分子对接技术探讨半夏治疗糖尿病胃轻瘫的作用机制

• 作者: 黄嘉家 肖雅松 叶金鑫 林青 张荣华
• 来源期刊: 中国民间疗法
• 关键词: 糖尿病胃轻瘫 消渴 痞满 呕吐 半夏 网络药理学 分子对接 信号通路
• 年，卷（期）: 2024,（22）
• 所属期刊栏目: 特色疗法
• 页码范围: 57-63
• 页数: 7页
• 语种: 中文
• DOI: 10.19621/j.cnki.11-3555/r.2023.2216

摘要

目的:通过网络药理学和分子对接技术探讨半夏治疗糖尿病胃轻瘫(DGP)的可能作用机制。方法:从中药系统药理学数据库和分析平台(TCMSP)中检索半夏的活性成分和对应靶点，利用SwissTargetPrediction对半夏活性成分进行靶点预测补充；从Genecards、TTD、NCBI数据库中检索DGP相关靶点基因；取半夏活性成分与DGP的交集靶点，利用Cytoscape 3.8.0构建“半夏活性成分-交集靶点”网络；借助Cytoscape 3.8.0的BisoGenet构建交集靶点的蛋白互作(PPI)网络图，利用CytoNCA对PPI网络进行拓扑分析并筛选核心靶点；借助ClueGO对核心靶点进行基因本体(GO)功能富集和京都基因组与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。运用Autodock 4.2软件对关键活性成分与核心靶点进行分子对接。结果:半夏13个活性成分靶点与DGP相关靶点的交集靶点共68个；PPI网络拓扑分析得到核心靶点327个；核心靶点的GO功能富集分析显示其与黏着斑、泛素蛋白连接酶结合及mRNA分解代谢过程等调控相关；KEGG通路富集分析显示其与细胞周期、甲状腺激素信号通路和低氧诱导因子-1等信号通路相关。分子对接结果显示，相比于西沙必利，黄芩素和环(L-酪氨酰-L-苯丙氨酰)与关键核心靶点丝裂原活化蛋白激酶1和蛋白激酶1具有更低的结合能。结论:半夏通过多成分、多靶点、多通路的潜在作用机制，发挥调控血糖、促进胃肠道运动、保护胃黏膜等抗DGP的可能治疗作用。