基于网络药理学和分子对接探讨槲皮素治疗冠心病的分子机制

• 作者: 万洁 刘静 崔晓云 张卓 徐江林 林谦 毛天诗 纪翔 逯金金
• 来源期刊: 中西医结合心脑血管病杂志
• 关键词: 冠心病 槲皮素 网络药理学 分子对接
• 年，卷（期）: 2020,（24）
• 所属期刊栏目: 临床医学论著
• 页码范围: 4097-4103
• 页数: 7页
• 分类号: R541.4|R289.5
• 语种: 中文
• DOI: 10.12102/j.issn.1672-1349.2020.24.001

摘要

目的 基于网络药理学研究槲皮素治疗冠心病的分子机制.方法 通过TCMSP、Swiss Target Prediction和Pharm Mapper数据库,收集槲皮素的潜在靶点,使用DisGeNET和GeneCards数据库查询冠心病的相关靶点,通过构建Venn图,得到槲皮素-冠心病共同靶点.运用STRING数据库构建蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络,Cytoscape 3.7.2软件的cytoHubba插件对PPI网络进行分析,得到槲皮素治疗冠心病的关键靶点.通过Metascape数据库对共同靶点进行GO和KEGG通路富集分析,并使用Auto Dock Vina软件进行分子对接.结果 共得到233个槲皮素-冠心病共同靶点,筛选出5个核心靶点:丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1(AKT1)、肿瘤抑制蛋白P53(TP53)、丝裂原活化蛋白激酶1(MAPK1)、白介素-6(IL-6)、血管内皮生长因子A(VEGFA).GO分析中,生物学过程主要与创伤反应、脂多糖反应、凋亡信号通路、有毒物质反应、细胞运动正调节相关.KEGG通路分析主要富集在癌症、糖尿病并发症AGE-RAGE信号通路、MAPK信号通路、HIF-1信号通路、铂耐药等.分子对接的平均对接亲和力为-7.9 kcal/mol,提示结合活性较好.结论 槲皮素治疗冠心病的机制具有多靶点、多通路特点,为后续的基础研究提供了思路.