基于网络药理学及分子对接研究石菖蒲-郁金药对治疗冠心病合并焦虑/抑郁的作用机制

• 作者: 张心慈 王凤荣
• 来源期刊: 中西医结合心脑血管病杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 冠心病 焦虑 抑郁 石菖蒲-郁金 网络药理学 分子对接
• 年，卷（期）: 2023,（22）
• 所属期刊栏目: 临床医学论著
• 页码范围: 4075-4082
• 页数: 7页
• 语种: 中文
• DOI: 10.12102/ji.ssn.1672-1349.2022.22.007

摘要

目的基于网络药理学及分子对接研究石菖蒲-郁金药对治疗冠心病合并焦虑/抑郁的作用机制。方法通过中药系统药理学分析平台（TCMSP）、GeneCards数据库筛选药物活性成分、靶点及疾病靶点，取两者交集靶点，使用Cytoscape软件绘制药对-活性成分-靶点网络图，通过STRING数据库绘制蛋白质-蛋白质相互作用（PPI）网络图，利用Metascape数据库进行基因本体（GO）及京都基因与基因组百科全书（KEGG）通路富集分析，利用Autodock vina软件进行分子对接。结果石菖蒲-郁金中筛选得到7个活性成分，与冠心病合并焦虑/抑郁的交集靶点共100个。主要活性成分为山奈酚、柚皮素、β-谷甾醇等，PPI网络发现视黄醇类Ⅹ受体α（RXRA）、蛋白激酶B（AKT）1、丝裂原激活的蛋白激酶（MAPK）3、转录因子AP-1（JUN）、MAPK1等可能是石菖蒲-郁金治疗冠心病合并焦虑/抑郁的关键靶点。GO和KEGG富集分析显示，生物过程主要涉及调节细胞对转化生长因子β刺激的反应、细胞周期相变的负调控等，信号通路主要涉及磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）-AKT、肿瘤坏死因子（TNF）等。分子对接结果表明，活性成分β-谷甾醇与关键靶点MAPK3的对接结合能最低，亲和力最好。结论石菖蒲-郁金药对主要以山奈酚、柚皮素、β-谷甾醇为主要活性成分，通过多通路、多靶点治疗冠心病合并焦虑/抑郁，为临床研究提供了更多可靠的理论依据。