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摘要:
目的 分析微RNA(miR)检测对急性呼吸窘迫综合征(ARDS)肺损伤临床意义和相关机制.方法 选取2016年4月至2019年4月间在本院术后确诊ARDS患者86例,采集患者麻醉诱导以后开始转流前(T1)、结束转流(T2)、术后8 h(T3)和术后16 h(T4)时患者动脉血,用miR微阵列芯片对ARDS患者miR改变进行分析,通过qRT-PCR验证.ELISA法检测患者T1至T4时间点时血清白细胞介素-6(IL-6)与肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量,T1~T44个不同时间时收集患者1 mL桡动脉行血气分析,计算氧合指数和呼吸指数;依据转染不同处理将细胞分成3组,分别是pcNDA3.1空质粒组、pcDNA3.1-miR-320组和对照组,观察3组细胞存活率和凋亡率.结果 T1至T4患者血清miR-320相对表达量分别为(1.00±0.06)、(1.15±0.08)、(1.35±0.07)、(1.70±0.08),差异有统计学意义(F=20.653,P<0.05),T1至T4患者血清miR-499相对表达量分别为(1.00±0.04)、(0.95±0.06)、(0.94±0.05)、(0.95±0.04)差异无统计学意义(F=2.183,P>0.05).T4时刻患者血清miR-320表达和呼吸指数、血清IL-6、TNF-α含量为正相关(r=0.850、0.709、0.741,P<0.05),T4时刻患者血清miR-320表达和氧合指数为负相关(r=-0.751,P<0.05).pcDNA3.1-miR-320组细胞存活率(82.2±3.4)%低于对照组(100.0±0.0)%,细胞凋亡率(20.1±2.2)%高于对照组(9.4±1.0)%,差异有统计学意义(P>0.05);pcNDA3.1空质粒组细胞存活率(99.0±0.5)%、凋亡率(10.5±1.1)%和对照组无显著差异(P>0.05).结论 ARDS患者miR-320高表达,其作用机制可能和诱导肺泡上皮细胞凋亡有关,miR-320有评估、诊断ARDS的潜能.
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文献信息
篇名 微RNA-320在急性呼吸窘迫综合征患者中临床表达及机制分析
来源期刊 山西医药杂志 学科
关键词 急性呼吸窘迫综合征 miR-320 细胞凋亡 白细胞介素-6
年,卷(期) 2020,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 129-132
页数 4页 分类号
字数 2909字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0253-9926.2020.02.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 谭美春 上海市宝山区中西医结合医院急诊科 19 34 3.0 4.0
2 魏建东 上海市宝山区中西医结合医院急诊科 4 7 2.0 2.0
3 姜颢 上海市宝山区中西医结合医院急诊科 5 8 2.0 2.0
4 施巍 上海市宝山区中西医结合医院急诊科 6 12 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
急性呼吸窘迫综合征
miR-320
细胞凋亡
白细胞介素-6
研究起点
研究来源
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相关学者/机构
期刊影响力
山西医药杂志
半月刊
0253-9926
14-1108/R
大16开
山西省太原市东华门23号(太原市广场收投分局010025信箱)
22-38
1957
chi
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