扶正化瘀胶囊联合微生态制剂和恩替卡韦治疗乙型肝炎病毒感染失代偿期肝硬化的临床研究

• 作者: 张健康 朱圣涛 王威 程跃 邓项俊
• 来源期刊: 现代生物医学进展
• 学科: 医学
• 关键词: 扶正化瘀胶囊 微生态制剂 恩替卡韦 乙型肝炎病毒 失代偿期肝硬化
• 年，卷（期）: 2020,（18）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 3553-3557
• 页数: 5页
• 分类号: R512.62
• 语种: 中文
• DOI: 10.13241/j.cnki.pmb.2020.18.035

摘要

目的:探讨扶正化瘀胶囊联合微生态制剂和恩替卡韦治疗乙型肝炎病毒(HBV)感染失代偿期肝硬化的临床效果.方法:选取2015年6月～2019年6月期间我院收治的HBV感染失代偿期肝硬化患者73例,根据随机数字表法分为对照组(n=36)和研究组(n=37),对照组患者予以微生态制剂和恩替卡韦治疗,研究组则在对照组的基础上联合扶正化瘀胶囊治疗,比较两组患者疗效、T淋巴细胞亚群、肝功能[天冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBIL)]以及肝纤维化指标[透明质酸(HA)、层黏连蛋白(LN),记录两组乙肝表面e抗原(HBeAg)、乙肝病毒基因(HBV-DNA)转阴情况,记录两组不良反应发生情况.结果:研究组治疗6个月后的临床总有效率为91.89％(34/37),高于对照组的72.22％(26/36)(P＜0.05).两组治疗6个月后AST、TBIL、HA、LN、CD8+均下降,且研究组低于对照组(P＜0.05).两组治疗6个月后CD4+、CD47CD8+升高,且研究组高于对照组(P＜0.05).两组治疗6个月后HBeAg、HBV-DNA转阴率比较无统计学差异(P＞0.05).两组不良反应发生率对比未见统计学差异(P＞0.05).结论:扶正化瘀胶囊联合微生态制剂和恩替卡韦治疗HBV感染失代偿期肝硬化疗效显著,虽在HbeAg、HBV-DNA转阴率方面未见明显改善,但可有效改善肝功能,减轻肝纤维化,提高机体免疫功能,且不增加不良反应发生率,安全性较好.