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摘要:
目的 研究AMD3100联合G-CSF对糖尿病骨髓内皮祖细胞的培养方法和生物学功能.方法 选用6周龄健康雄鼠,将10只db/db小鼠设为db/db组,10只db/+小鼠设为db/+组.采用AMD3100与CSF联合动员骨髓内皮祖细胞的方法,每只小鼠第1天注射AMD3100,后续连续注射5 d G-CSF,在第10天心脏采血制备EPCs.采用流式细胞仪检测CD34+/CD133+/CD309+细胞的比例进行鉴定,鉴定成功的EPCs采用CCK-8法、Matrigel检测细胞增殖及成管功能.采用PCR检测细胞表面标志物:血管内皮生长因子(VEGF)、基质细胞衍生因子(SDF-1)、趋化因子受体4(CXCR4)基因表达情况.结果 ①从处理后的第3天开始,db/+组的OD450值较db/db组增高(P=0.05);②0和48 h db/+组EPCs迁移面积分别为(204088.100±219.200)μm、(144724.900±199.400)μm,大于db/db组的(200985.700±232.600)μm、(155075.300±213.100)μm(P<0.05);③db/+组管腔形成数量为(29.330±1.764)个,多于db/db组的(24.000±2.082)个(P<0.05).结论 采用AMD3100联合G-CSF动员2型糖尿病骨髓内皮祖细胞的方法成功从外周血中分离出EPCs,经体外培养发现2型糖尿病状态下EPCs的增殖,迁移和成管等功能均受损.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 AMD3100联合G-CSF对2型糖尿病小鼠骨髓EPCs动员的培养
来源期刊 医学信息 学科 医学
关键词 糖尿病 内皮祖细胞 联合动员 移植
年,卷(期) 2020,(9) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 57-61
页数 5页 分类号 R587.2|R-33
字数 4284字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-1959.2020.09.018
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 汪虹 昆明医科大学第二附属医院烧伤科 16 48 4.0 6.0
2 林晓莹 昆明医科大学第二附属医院烧伤科 6 1 1.0 1.0
3 潘满昌 昆明医科大学第二附属医院烧伤科 3 0 0.0 0.0
4 冷敏 昆明医科大学第二附属医院烧伤科 3 0 0.0 0.0
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医学信息
半月刊
1006-1959
61-1278/R
大16开
西安曲江新区雁翔路3001号旺座曲江G座10705号
52-98
1987
chi
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