血清SOX1和VIM启动子甲基化与非小细胞肺癌临床病理特征及预后的相关性

• 作者: 刘晓梅
• 来源期刊: 现代肿瘤医学
• 学科: 医学
• 关键词: 非小细胞肺癌 血清 性别决定区Y框蛋白1 波形蛋白 甲基化 临床意义
• 年，卷（期）: 2020,（20）
• 所属期刊栏目: 胸部肿瘤
• 页码范围: 3550-3554
• 页数: 5页
• 分类号: R734.2
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-4992.2020.20.018

摘要

目的:探讨血清性别决定区Y框蛋白1(SOX1)和波形蛋白(VIM)启动子甲基化状态与非小细胞肺癌(NSCLC)临床病理特征及预后的关系.方法:采用荧光定量甲基化PCR测定NSCLC患者血清SOX1和VIM启动子甲基化状态,分析其与患者临床病理特征的关系.受试者工作特征曲线(ROC)评估SOX1和VIM启动子甲基化对NSCLC的诊断价值,Logistic回归分析SOX1和VIM启动子甲基化是否是影响NSCLC患者预后的因素.结果:对照组和NSCLC患者组SOX1启动子甲基化阳性率分别为9.00％、75.00％,VIM启动子甲基化阳性率分别为12.00％、62.93％,与对照组相比,NSCLC患者组SOX1和VIM甲基化阳性率明显升高(P<0.05).SOX1和VIM启动子甲基化阳性均与患者性别、年龄和肿瘤大小无关(P>0.05),与TNM分期、肿瘤分化程度、浸润性以及淋巴结转移相关(P<0.05).ROC曲线分析结果显示,SOX1和VIM启动子甲基化联合诊断NSCLC较SOX1、VIM启动子甲基化单独诊断的ROC曲线下面积、灵敏度、特异度均显著提高(P<0.05).Logistic回归分析结果显示,SOX1和VIM启动子甲基化均是影响NSCLC患者预后的危险因素(P<0.05).结论:NSCLC患者血清中SOX1和VIM启动子异常甲基化,联合检测SOX1和VIM启动子甲基化是NSCLC早期诊断的潜在指标.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘晓梅		10	10	2.0	2.0