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PAK6低表达对乳腺癌细胞增殖、迁移的影响及机制
PAK6低表达对乳腺癌细胞增殖、迁移的影响及机制
作者:
曾安贵
李攀
潘广锐
王毅
程文
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
乳腺癌
p21激活激酶6
细胞增殖
细胞迁移
PI3K/AKT信号通路
摘要:
目的 观察p21激活激酶6(PAK6)低表达对乳腺癌细胞增殖、迁移的影响,并探讨其作用机制.方法 常规培养人正常乳腺上皮细胞(MCF-10A)及乳腺癌细胞系(MDA-MB-435S、MCF-7、MDA-MB-361),用qRT-PCR法检测各细胞中PAK6 mRNA表达,乳腺癌细胞中PAK6 mRNA相对表达量均高于MCF-10A,其中MCF-7中最高,将MCF-7作为实验细胞.将MCF-7随机分为si-NC组、si-PAK6组,分别用脂质体2000转染NC siRNA(对照小干扰RNA)和抑制PAK6表达的小干扰RNA(PAK6 siRNA).转染24 h收集细胞,用qRT-PCR法检测细胞内PAK6 mRNA表达,CCK-8法检测细胞增殖能力,Transwell实验检测细胞转移能力,Western blotting法检测细胞内磷酸化PI3K(pPI3K)、磷酸化AKT(pAKT)蛋白表达.结果 si-NC组、si-PAK6组PAK6 mRNA相对表达量分别为1.06±0.12、0.45±0.08.与si-NC组比较,si-PAK6组PAK6 mRNA相对表达量低(P<0.05).si-NC组、si-PAK6组细胞增殖率分别为(100.00±0.00)%、(47.37±7.41)%.与si-NC组比较,si-PAK6组细胞增殖率低(P<0.05).si-NC组、si-PAK6组穿膜细胞数分别为(89.63±8.37)、(28.58±5.21)个.与si-NC组比较,si-PAK6组穿膜细胞数少(P<0.05).pPI3K蛋白在si-NC组、si-PAK6组的相对表达量分别为1.42±0.20、0.75±0.11,pAKT蛋白相对表达量分别为1.59±0.18、0.81±0.14.与si-NC组比较,si-PAK6组pPI3K、pAKT蛋白相对表达量均低(P均<0.05).结论 抑制PAK6表达可阻止乳腺癌细胞增殖、迁移,其作用机制与抑制PI3K/AKT信号通路激活有关.
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篇名
PAK6低表达对乳腺癌细胞增殖、迁移的影响及机制
来源期刊
山东医药
学科
医学
关键词
乳腺癌
p21激活激酶6
细胞增殖
细胞迁移
PI3K/AKT信号通路
年,卷(期)
2020,(28)
所属期刊栏目
基础研究
研究方向
页码范围
41-44
页数
4页
分类号
R737.9
字数
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1002-266X.2020.28.011
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1
李攀
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程文
西南医科大学附属医院
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曾安贵
西南医科大学附属医院
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王毅
西南医科大学附属医院
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山东医药
主办单位:
山东卫生报刊社
出版周期:
周刊
ISSN:
1002-266X
CN:
37-1156/R
开本:
大16开
出版地:
济南市燕东新路6号
邮发代号:
24-8
创刊时间:
1957
语种:
chi
出版文献量(篇)
55362
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42
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