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摘要:
CYP2C19基因多态是影响氯吡格雷代谢的主要遗传因素,导致氯吡格雷的疗效个体差异很大.携带CYP2C19功能缺失等位基因的PCI术后患者,服用氯吡格雷会增加冠脉血栓事件的风险.通过血小板基因检测,确定哪些患者适合更换新型P2Y12受体抑制剂(普拉格雷或替格瑞洛),临床意义重大.本研究概述了P2Y12受体抑制剂的个体差异及血小板基因检测对接受PCI患者的指导价值.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 CYP2C19基因多态性在抗血小板治疗中的研究进展
来源期刊 中国处方药 学科
关键词 CYP2C19基因多态性 P2Y12受体抑制剂 抗血小板治疗
年,卷(期) 2020,(10) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 28-30
页数 3页 分类号
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘博江 2 0 0.0 0.0
2 王赟赟 2 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
CYP2C19基因多态性
P2Y12受体抑制剂
抗血小板治疗
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国处方药
月刊
1671-945X
44-1549/T
大16开
广州市东风东路753号天誉商务大厦西塔5楼
46-260
2002
chi
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