阿比特龙联合强的松治疗转移去势抵抗性前列腺癌的早期疗效及安全性

• 作者: 管东方
• 来源期刊: 海峡药学
• 学科: 医学
• 关键词: 阿比特龙 强的松 去势抵抗性前列腺癌 早期疗效 安全性
• 年，卷（期）: 2020,（10）
• 所属期刊栏目: 药物与临床
• 页码范围: 161-162
• 页数: 2页
• 分类号: R969.4
• 语种: 中文

摘要

目的 分析阿比特龙联合强的松治疗转移去势抵抗性前列腺癌的早期疗效及安全性.方法 选取2016年6月～2019年6月纳入我院的66例去势抵抗性前列腺癌(CRPC)患者,随机分为实验组和对照组各33例.对照组单纯予以阿比特龙治疗,实验组予以阿比特龙联合强的松治疗,治疗周期为13周.观察对比两组治疗后的存活率;治疗前后血清特异性前列腺抗原(PSA)、PSA缓解率、白蛋白(ALB)、前蛋白(PA);治疗周期内两组的不良反应发生率.结果 治疗后对照组存活率为33.33％低于实验组的54.55％;PSA值对照组高于实验组;ALB、PA值对照组低于实验组(P均<0.05);两组不良反应发生率无差异(P>0.05).结论 阿比特龙联合强的松治疗CRPC的早期疗效良好,且安全性较高.