氟西汀联合坦度螺酮治疗强迫障碍的疗效和安全性观察

• 作者: 李斌
• 来源期刊: 海峡药学
• 学科: 医学
• 关键词: 氟西汀 坦度螺酮 强迫障碍 Y-BOCS评分
• 年，卷（期）: 2020,（11）
• 所属期刊栏目: 药物与临床
• 页码范围: 177-179
• 页数: 3页
• 分类号: R969.4
• 语种: 中文

摘要

目的 探讨氟西汀联合坦度螺酮治疗强迫障碍(OCD)的疗效和用药安全性.方法 将本院2017年4月～2019年7月80例OCD患者随机分成两组(对照组39例和观察组41例),两组均口服氟西汀1日40～60 mg,观察组在上述基础上加用坦度螺酮1日30～60 mg口服,治疗时间为12周.分别在治疗前及治疗后第4、8、12周对两组患者采用耶鲁布朗强迫症状量表(Y-BOCS)和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定强迫和焦虑症状,同时使用副反应量表(TESS)评估不良反应.结果 治疗第4周起,两组Y-BOCS和HAMA评分均较治疗前明显改善.与对照组相比,观察组治疗4～12周,Y-BOCS和HAMA评分改善显著更大(P<0.05).治疗12周时,对照组总有效率为64.10％,观察组总有效率为87.81％,两组比较具有统计学差异(P<0.05),观察组优于对照组.治疗期间,两组不良反应发生率和TESS评分无统计学差异(P>0.05).结论 氟西汀联合坦度螺酮治疗OCD疗效好,用药安全性高,值得临床推广应用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李斌		22	1	1.0	1.0