原发性纤毛运动障碍引起的难治性鼻窦炎

• 作者: 何以红 张若鹏 邵华
• 来源期刊: 中国保健营养
• 关键词: 难治性鼻窦炎 原发性纤毛运动障碍 诊断 治疗
• 年，卷（期）: 2020,（11）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 19
• 页数: 1页
• 语种: 中文

摘要

慢性鼻窦炎(CRS)是鼻窦粘膜的慢性炎性疾病,其病程需大于12周.鼻窦的解剖结构、遗传及生活环境等多种因素与该病有关.难治性鼻窦炎(DTRS)为病程至少长达6个月,经过正确的药物治疗、鼻内窥镜手术后,患者仍有反复鼻塞、流脓涕、鼻窦面部投影处肿胀感及嗅觉减弱或消失等症状,其病因之一为原发性纤毛运动障碍(pirmary ciliary dyskinesia,PCD).PCD为纤毛结构不正常或纤毛功能障碍所造成的常染色体显性遗传病,其具有异质性,反复慢性支气管扩张症、难治性鼻窦炎、慢性中耳炎、腹腔内脏转位、不孕或不育症等都是其表现之一.由于PCD具有高度异质性[1],且其发病率极低(1/4000～1/2200)[2-3],临床上罕见,诊断困难,因此,对于PCD引起的慢性鼻窦炎,目前尚无统一的诊断标准.触角样细胞器构成纤毛[4],其结构及功能复杂,通常检测都需要一定的器械要求及技术水平,故关于PCD引起的难治性鼻窦炎各类文献报道较少,为提高临床医生对于这一病的了解,本文就纤毛运动障碍引起的难治性鼻窦炎的临床特点、诊断方法及治疗原则作一综述.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张若鹏	大理大学临床医学院	50	41	3.0	5.0
2	何以红	大理大学临床医学院	1	0	0.0	0.0
3	邵华	大理大学临床医学院	4	12	2.0	3.0