circRNA 103809通过miR-620/GPC5通路抑制肝癌细胞系增殖的分子机制

• 作者: 张俊 肖超文 赵新阳 黎昕 龙官宝
• 来源期刊: 中国老年学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 肝癌 细胞增殖 环状RNA-103809 小微RNA-620 磷脂酰肌醇聚糖5
• 年，卷（期）: 2020,（22）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 4850-4853
• 页数: 4页
• 分类号: R735.7
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1005-9202.2020.22.044

摘要

目的 研究肝癌细胞系Hep-3B中环状(circ)RNA 103809通过miR-620/磷脂酰肌醇聚糖(GPC)5通路调控肝癌细胞系增殖的分子机制.方法 通过实时荧光定量PCR检测肝癌细胞系Hep-3B中的circRNA-103809、miR-620、GPC5的RNA水平;通过Western印迹检测GPC5蛋白水平;CCK8试剂盒、细胞集落形成试验检测细胞增殖情况.结果 Hep-3B中,circRNA-103809表达水平明显下调(P<0.01),miR-620明显上调(P<0.01);GPC5的RNA和蛋白表达水平均明显表达下调(P<0.01).在细胞水平过表达circRNA-103809,检测miR-620表达水平明显下调(P<0.01),GPC5表达明显上调,细胞增殖活性降低(P<0.01);下调miR-620使GPC5表达明显上调,细胞增殖活性明显降低(P<0.01).结论 过表达circRNA-103809可以通过下调miR-620然后上调GPC5的途径抑制Hep-3B细胞增殖活性,可能成为临床治疗潜在靶点.