miR-103通过抑制FBW7的表达促进肝癌细胞增殖

• 作者: 任来峰 宋维芳 李元宏 李卫萍
• 来源期刊: 中山大学学报（医学科学版）
• 学科: 医学
• 关键词: miR-103 肝癌 增殖 FBW7
• 年，卷（期）: 2014,（4）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 500-505
• 页数: 6页
• 分类号: R735
• 字数: 3819字
• 语种: 中文

摘要

[目的]研究miR-103对肝癌细胞增殖功能的影响及其作用机制.[方法]Real time PCR方法检测miR-103在肝癌组织和细胞中的表达.将miR-103 inhibitor转染到肝癌细胞中,分为实验组(转染miR-103 inhibitor)和对照组(转染Negative Control),通过MTT实验检测肝癌细胞的增殖变化.Real time PCR和Western blotting检测转染miR-103 mimics后肝癌细胞中FBW7 mRNA和蛋白的表达变化.通过重荧光素酶报告基因实验检测转染miR-103 mimics或inhibitor后FBW7-3'UTR活性的变化.[结果]Real time PCR结果显示miR-103在肝癌组织和HepG2细胞系中均高于癌旁组织和L02肝细胞系(P＜0.05).MTT实验结果显示,转染miR-103 inhibitor实验组肝癌细胞的存活细胞数低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).Real time PCR和Western blotting结果显示,转染miR-103 mimics实验组肝癌细胞中FBW7的mRNA和蛋白表达水平都低于对照组.重荧光素酶报告基因实验结果显示,与对照组相比,转染miR-103 mimics的实验组中FBW7-3' UTR报告基因活性显著降低(P＜0.05);与对照组相比,转染miR-103 inhibitor的实验组中FBW7-3' UTR活性显著升高(P＜0.05).进一步实验发现,转染FBW7后能显著下调由miR-103 mimics所引起的细胞增殖作用.[结论]miR-103可以通过抑制FBW7的表达来促进肝癌细胞增殖.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	宋维芳	山西医科大学汾阳学院	19	70	5.0	7.0
2	任来峰	山西医科大学汾阳学院	19	50	4.0	5.0
3	李卫萍	山西医科大学汾阳学院	13	18	2.0	3.0
4	李元宏	山西医科大学汾阳学院	14	37	5.0	5.0