孕中期唐氏筛查在产前检查中的应用价值

• 作者: 魏培伟
• 来源期刊: 河南医学研究
• 学科: 医学
• 关键词: 产前检查 唐氏筛查 孕中期 羊膜腔穿刺术 无创DNA检查
• 年，卷（期）: 2020,（19）
• 所属期刊栏目: 医学检验
• 页码范围: 3592-3593
• 页数: 2页
• 分类号: R714.5
• 字数: 2118字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1004-437X.2020.19.068

摘要

目的 探讨孕中期唐氏筛查在产前检查中的应用价值.方法 选取2017年6—12月在滑县妇幼保健院进行产前检查的4273例孕中期孕妇,均接受唐氏筛查.检测孕妇血清中游离雌三醇(uE3)、β-人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)、甲胎蛋白(AFP)和抑制素A(INH-A)等生化指标水平,计算21-三体风险值、18-三体风险值、神经管缺陷(NTD)风险值.结果 显示高风险、临界风险的孕妇,建议首选羊膜腔穿刺术(AC),其次选择无创DNA检查.随访至妊娠结束,分析唐氏筛查结果 和AC检查结果 .结果 4273例孕妇中高风险和临界风险共489例,其中21-三体高风险145例,21-三体临界风险315例,18-三体高风险9例,NTD高风险20例.共有69例唐氏综合征(DS)高风险和临界风险孕妇愿意接受AC检查,317例孕妇选择无创DNA检查.无创DNA结果 显示高风险孕妇共3例,这3例孕妇均接受AC.唐氏筛查结果 显示高风险和临界风险孕妇最终确诊为DS 6例和18三体1例.未接受AC检查的103例高风险和临界风险孕妇最终产下1例DS患儿,DS低风险的孕妇未生育DS患儿.4273例产妇中共确诊DS 6例,18三体1例,开放性NTD 2例.结论 在孕中期实施唐氏筛查,可为DS高风险和临界风险孕妇提供可靠的产前诊断,为AC检查羊水细胞染色体核型分析提供支持,是降低出生缺陷的重要方式.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	魏培伟	滑县妇幼保健院围产保健科	1	0	0.0	0.0