目的:分析心肌细胞外泌体微小R N A,为优化未来基于干细胞的心脏疗法提供理论依据.方法:整合系统生物学和人类工程心脏组织(hECT)技术,对外泌体microRNA分析数据进行偏最小二乘回归分析,用多种细胞类型的条件培养基处理.结果:预测microRNA-21-5p(miR-21-5p)水平与hECTs中的收缩力和钙处理基因表达反应呈正相关.此外,与未处理的对照组相比,在用富含hMSC分泌蛋白的外泌体部分(hMSC-exo)处理的hECT中,miR-21-5p水平显着升高.这激发了实验测试miR-21-5p在hMSC外源介导的心脏组织收缩性增加中的人类特异性作用.结论:miR-21-5p可能通过PI3K信号传导在hMSC外源介导的对心脏收缩力和钙处理的作用中起关键作用.这些发现可能为利用miR-21-5p在优化未来基于干细胞的心血管疾病治疗中的作用开辟新的研究途径.