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目的 拉莫三嗪(LTG)联合帕罗西汀肠溶缓释片(CR)治疗难治性抑郁(TRD)的安全性和有效性.方法 选取我院2018年12月至2019年5月80例TRD患者,随机分为研究组和对照组,每组40例.研究组为帕罗西汀CR和LTG联合治疗;对照组为单药帕罗西汀CR治疗,为期8周的连续治疗.研究组和对照组分别在治疗的零、二、四、六、八周末使用汉密尔顿抑郁量表(HAMD-21)、临床总体印象量表(CGI)以及不良反应量表(TESS)分别进行评分评定.结果 研究组和对照组治疗后第二、四、六、八周末HAMD-21以及CGI评分相比于治疗前都有显著降低且结果 差异有统计学意义(P<0.05).治疗后的第2周末,研究组的HAMD-21评分和CGI评分低于对照组且结果 有差异有统计学意义(P<0.05).两组总有效率、不良反应发生率在治疗后第8周末比较无显著性差异(P>0.05).结论 帕罗西汀CR联用LTG治疗TRD与单用帕罗西汀CR相比疗效无显著差异,但可快速缓解抑郁症状,耐受性良好.
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文献信息
篇名 拉莫三嗪联合帕罗西汀肠溶缓释片对难治性抑郁疗效及安全性的观察研究
来源期刊 世界最新医学信息文摘(连续型电子期刊) 学科 医学
关键词 拉莫三嗪 帕罗西汀肠溶缓释片 难治性抑郁
年,卷(期) 2020,(23) 所属期刊栏目 药物与临床
研究方向 页码范围 142-143
页数 2页 分类号 R749.4+1
字数 1718字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-3141.2020.23.088
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帕罗西汀肠溶缓释片
难治性抑郁
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